5096
CD86 human
recombinant, expressed in E. coli, 0.5 mg protein/mL
Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
About This Item
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.75
Produits recommandés
Source biologique
human
Produit recombinant
expressed in E. coli
Description
0.1 mg recombinant human CD86 in 20 mM Tris-HCl buffer, containing NaCl, KCl, EDTA, L-arginine, DTT and glycerol.
Stérilité
Filtered sterilized solution
Pureté
≥90% (SDS-PAGE)
Forme
liquid
Conditionnement
pkg of 100 μg
Concentration
0.5 mg protein/mL
Numéro d'accès
NP_008820
Numéro d'accès UniProt
Température de stockage
−20°C
Informations sur le gène
human ... CD86(942)
Application
L'enduction du puits d'une plaque (à 6 puits) avec cette protéine CD86 recombinante dans un milieu spécifique pour lymphocytes T à hauteur de 1-10 μg/puits sert 1) de protéine de matrice d'enduction pour l'interaction récepteur/lymphocyte T humains, ou d'antigène recombinant hautement purifié, ou 2) de protéine de matrice de culture pour les études in vitro sur la régulation de la différenciation des lymphocytes T.
Cette procédure peut servir de lignes directrices pour déterminer les conditions d'enduction optimales pour votre système de culture.
1. Décongeler CD86 et diluer jusqu'à la concentration souhaitée à l'aide de milieu sans sérum ou de PBS. La solution finale doit être suffisamment diluée pour que le volume ajouté recouvre uniformément la surface (1-10 μg/puits, plaque à 6 puits).
2. Ajouter une quantité adaptée de solution diluée à la surface de culture.
3. Incuber à température ambiante pendant environ 1,5 heures.
4. Aspirer la solution restante.
5. Rincer soigneusement les plaques à l'eau et éviter d'érafler la surface inférieure des plaques.
6. Les plaques sont prêtes à être utilisées. Elle peuvent aussi être conservées entre 2 et 8 °C, sous forme humide ou séchée à l'air libre, si la stérilité est maintenue.
Cette procédure peut servir de lignes directrices pour déterminer les conditions d'enduction optimales pour votre système de culture.
1. Décongeler CD86 et diluer jusqu'à la concentration souhaitée à l'aide de milieu sans sérum ou de PBS. La solution finale doit être suffisamment diluée pour que le volume ajouté recouvre uniformément la surface (1-10 μg/puits, plaque à 6 puits).
2. Ajouter une quantité adaptée de solution diluée à la surface de culture.
3. Incuber à température ambiante pendant environ 1,5 heures.
4. Aspirer la solution restante.
5. Rincer soigneusement les plaques à l'eau et éviter d'érafler la surface inférieure des plaques.
6. Les plaques sont prêtes à être utilisées. Elle peuvent aussi être conservées entre 2 et 8 °C, sous forme humide ou séchée à l'air libre, si la stérilité est maintenue.
Séquence
MASMTGGQQMGRGHHHHHHGNLYFQGGEFELPLKIQAYFNETADLPCQFANSQNQSLSELVVFWQDQENLVLNEVYLGKEKFDSVHSKYMGRTSFDSDSWTLRLHNLQIKDKGLYQCIIHHKKPTGMIRIHQMNSELSVLANFSQPEIVPISNITENVYINLTCSSIHGYPEPKKMSVLLRTKNSTIEYDGIMQKSQDNVTELYDVSISLSVSFPDVTSNMTIFCILETDKTRLLSSPFSIELEDPQPPPDHIP
Notes préparatoires
Le domaine extracellulaire complet du gène CD86 humain (a.a. 24-247, isoforme 2) a été construit avec une étiquette T7/HIS en position N-terminale 31 et a été exprimé dans E. coli sous forme de corps d'inclusion. Le produit final a été replié à l'aide de notre technologie unique de "repliement de protéine issue de corps d'inclusion avec variation de température" et purifié par chromatographie sous forme de protéine soluble.
Code de la classe de stockage
10 - Combustible liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 2
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".
Déjà en possession de ce produit ?
Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.
Emmanuelle Benard et al.
Frontiers in immunology, 9, 2085-2085 (2018-10-04)
We created APC-mimetic synthetic substrates to study the impact of ligand clustering on T cell activation and spreading. The substrates exhibit antibodies directed against the TCR-complex in the form of a patterned array of sub micrometric dots surrounded by a
Ruchi Yadav et al.
Science advances, 8(49), eadd2191-eadd2191 (2022-12-10)
SARS-CoV-2, a human coronavirus, is the causative agent of the COVID-19 pandemic. Its genome is translated into two large polyproteins subsequently cleaved by viral papain-like protease and main protease (Mpro). Polyprotein processing is essential yet incompletely understood. We studied Mpro-mediated
Valentine V Courouble et al.
bioRxiv : the preprint server for biology (2021-03-11)
Coronavirus (CoV) non-structural proteins (nsps) assemble to form the replication-transcription complex (RTC) responsible for viral RNA synthesis. nsp7 and nsp8 are important cofactors of the RTC, as they interact and regulate the activity of RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) and other
Valentine V Courouble et al.
Journal of the American Society for Mass Spectrometry, 32(7), 1618-1630 (2021-06-15)
Coronavirus (CoV) nonstructural proteins (nsps) assemble to form the replication-transcription complex (RTC) responsible for viral RNA synthesis. nsp7 and nsp8 are important cofactors of the RTC, as they interact and regulate the activity of RNA-dependent RNA polymerase and other nsps.
Pedro Morgado et al.
Infection and immunity, 79(11), 4401-4412 (2011-09-14)
Toxoplasma gondii is a globally distributed parasite pathogen that infects virtually all warm-blooded animals. A hallmark of immunity to acute infection is the production of gamma interferon (IFN-γ) and interleukin-12 (IL-12), followed by a protective T cell response that is
Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..
Contacter notre Service technique