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Sigma-Aldrich

Colistine méthane sulfonate sodique

from Bacillus colistinus

Synonyme(s) :

Colimycine sodique methanesulfonate, Dérivé acide méthanesulfonique de la polymyxine E, Polymyxine E sodique methanesulfonate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C58H115N16Na5O28S5
Numéro CAS:
8068-28-8
Poids moléculaire :
1759.90
Numéro CE :
232-516-9
Numéro MDL:
MFCD00130824
Code UNSPSC :
51102829
ID de substance PubChem :
57648263
Nomenclature NACRES :
NA.85

Source biologique

Bacillus colistinus

Forme

powder or crystals

Résidus de calcination

~20%

Perte

≤5.0% loss on drying

Couleur

white to off-white

pH

6.5-8.5

Spectre d'activité de l'antibiotique

Gram-negative bacteria

Mode d’action

cell membrane | interferes

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].CS([O-])(=O)=O.CS([O-])(=O)=O.CS([O-])(=O)=O.CS([O-])(=O)=O.CS([O-])(=O)=O.CCC(C)CCCCC(=O)N[C@@H](CCN)C(=O)N[C@@H](C(C)O)C(=O)N[C@@H](CCN)C(=O)N[C@H]1CCNC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@@H](CCN)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCN)NC1=O)C(C)O

InChI

1S/C53H100N16O13.5CH4O3S.5Na/c1-9-30(6)12-10-11-13-41(72)60-33(14-20-54)48(77)69-43(32(8)71)53(82)65-36(17-23-57)45(74)64-38-19-25-59-52(81)42(31(7)70)68-49(78)37(18-24-58)62-44(73)34(15-21-55)63-50(79)39(26-28(2)3)67-51(80)40(27-29(4)5)66-46(75)35(16-22-56)61-47(38)76;5*1-5(2,3)4;;;;;/h28-40,42-43,70-71H,9-27,54-58H2,1-8H3,(H,59,81)(H,60,72)(H,61,76)(H,62,73)(H,63,79)(H,64,74)(H,65,82)(H,66,75)(H,67,80)(H,68,78)(H,69,77);5*1H3,(H,2,3,4);;;;;/q;;;;;;5*+1/p-5/t30?,31-,32-,33+,34-,35+,36+,37+,38+,39+,40-,42+,43+;;;;;;;;;;/m1........../s1

Clé InChI

WSDSONZFNWDYGZ-BKFDUBCBSA-I

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Description générale

Structure chimique : peptide

Application

Le colistiméthate sodique (colistine méthane sulfonate sodique) est utilisé pour perméabiliser la membrane des cellules bactériennes et étudier l'hémagglutination mannose-résistante.

Actions biochimiques/physiologiques

Le colistiméthate sodique est un antibiotique polypeptidique cyclique capable de se lier aux endotoxines. La colistine tire son activité de ses régions hydrophiles et hydrophobes. Celles-ci solubilisent la membrane cytoplasmique, contribuant à l'effet bactéricide.
Mode d′action : Se lie aux lipides situés sur la membrane cytoplasmique des bactéries à Gram négatif et altère l′intégrité de la paroi cellulaire.
Spectre antimicrobien : Bactéries à Gram négatif.

Conditionnement

1 g, 5 g

Autres remarques

Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé. À conserver dans un endroit sec. À conserver dans un endroit sec.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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