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SAFC

Milieu d′alimentation discontinue (« fed batch ») EX-CELL® Advanced CHO

liquid

Fabrication pharma

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About This Item

Code UNSPSC :
41161501
Nomenclature NACRES :
NA.75

Stérilité

sterile-filtered

Niveau de qualité

500

Gamme de produits

EX-CELL®

Forme

liquid

Technique(s)

cell culture | mammalian: suitable (suspension)

Composants

L-glutamine: no

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

2-8°C

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Description générale

® Le milieu d'alimentation discontinue ("fed batch") EX-CELL Advanced CHO est un milieu chimiquement défini et ne contient aucun composant d'origine animale. Cette toute nouvelle plateforme de SAFC est spécialement conçue pour favoriser la croissance et la productivité de diverses cellules d'ovaire de hamster chinois (cellules CHO) cultivées en mode "fed-batch", tout en permettant une certaine flexibilité au niveau de l'ajustement des attributs de qualité des protéines. Cette plateforme en mode "fed batch" moderne a été mise au point d'après une stratégie d'analyse multivariée visant à établir des corrélations dans lesquelles des ingrédients de la formulation influencent les attributs critiques des procédés et des produits (titre, facteur d'expansion, expression des récepteurs, glycosylation, etc.). Elle ne comporte pas d'hypoxanthine ou de thymidine, de L-glutamine, de rouge de phénol ou de 2-mercaptoéthanol (2-ME). Ce milieu est conçu pour être utilisé avec une plateforme d'alimentation en mode "fed batch" et complémenté par EX-CELL® Advanced CHO Feed 1 (24367C - avec glucose ou 24368C - sans glucose).

Informations légales

EX-CELL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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Weiyi Liu et al.
Biotechnology progress, 37(1), e3061-e3061 (2020-08-05)
Antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC) is the primary mechanism of actions for several marketed therapeutic antibodies (mAbs) and for many more in clinical trials. The ADCC efficacy is highly dependent on the ability of therapeutic mAbs to recruit effector cells such

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