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Sigma-Aldrich

Iminodiacetic acid

≥98.0% (T), for peptide synthesis

Synonyme(s) :

IDA

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About This Item

Formule linéaire :
HN(CH2COOH)2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
133.10
Numéro Beilstein :
878499
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352106
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

product name

Iminodiacetic acid, purum, ≥98.0% (T)

Qualité

purum

Niveau de qualité

Pureté

≥98.0% (T)

Forme

solid

Pf

243 °C (dec.) (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

OC(=O)CNCC(O)=O

InChI

1S/C4H7NO4/c6-3(7)1-5-2-4(8)9/h5H,1-2H2,(H,6,7)(H,8,9)

Clé InChI

NBZBKCUXIYYUSX-UHFFFAOYSA-N

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Application

Iminodiacetic acid (IDA) can be used as a tridentate ligand to chelate metal ions. Some of the common applications of IDA include:
  • Synthesis of N-methyliminodiacetic acid (MIDA), which is an essential precursor for the synthesis of highly versatile MIDA boronates for cross coupling reactions.
  • Synthesis of metal complexes of iminodiacetic acid with a radionuclide, especially 99mTc are as radiotracers for cholescintigraphy scans and for radiopharmaceutical applications.
  • Synthesis of lanthanide hybrid frameworks via self-assembly of lanthanide ions (Ln3+) with iminodiacetic acid under hydrothermal conditions.
  • Preparation of a thermosensitive macroporous protein-imprinted hydrogel for the recognition of protein by metal coordinate interaction.
  • Synthesis of IDA functionalized styrene-divinyl benzene co-polymeric beads for the removal of heavy metal ions like Cd(II), Cr(VI), Ni(II) and Pb(II) from their aqueous solutions.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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