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31107-M

Sigma-Aldrich

Chlorure d′ammonium

puriss. p.a., ACS reagent, reag. ISO, reag. Ph. Eur., ≥99.5%

Synonyme(s) :

Salmiac

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About This Item

Formule linéaire :
NH4Cl
Numéro CAS:
12125-02-9
Poids moléculaire :
53.49
Numéro Beilstein :
4371014
Numéro CE :
235-186-4
Numéro MDL:
MFCD00011420
Code UNSPSC :
12352300
eCl@ss :
38050207
ID de substance PubChem :
329753648
Nomenclature NACRES :
NA.21

Qualité

ACS reagent
puriss. p.a.

Niveau de qualité

100

Agence

USP/NF
reag. ISO
reag. Ph. Eur.

Densité de vapeur

1.9 (vs air)

Pression de vapeur

1 mmHg ( 160.4 °C)

Pureté

≥99.5%

Forme

crystalline powder

Impuretés

acidity or alkalinity, complies
 bromides and iodides, complies
≤0.005% insoluble matter

pH

4.5-5.5 (20 °C, 5%)

Pf

340 °C (subl.) (lit.)

Traces d'anions

nitrate (NO3-): ≤5 mg/kg
phosphate (PO43-): ≤2 mg/kg
sulfate (SO42-): ≤20 mg/kg

Traces de cations

As: ≤0.00005%
Ca: ≤0.0005%
Cu: ≤0.0002%
Fe: ≤0.0002%
K: ≤0.005%
Mg: ≤0.0005%
Na: ≤0.005%
Ni: ≤0.0001%
Pb: ≤0.0001%
Zn: ≤0.0002%
heavy metals: ≤5 mg/kg (by ICP-OES)

Adéquation

complies for appearance of solution

Chaîne SMILES 

N.Cl

InChI

1S/ClH.H3N/h1H;1H3

Clé InChI

NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N

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Application

Ammonium chloride can be used as a catalyst:
  • To synthesize 3,4-dihydropyrimidin-2-(1H)-ones via solvent-free Biginelli condensation reaction.
  • For the aldol condensation of carbonyl compounds.
  • In the thia-Michael addition reaction of thiols to different α-enones.
It can also be used as:
  • A promoter in the enantioselective hydrogenation of an unprotected β-enamine amides.
  • A pH-adjuster in the preparation of waterborne glucose silicone resin.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H319

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Ammonium chloride-catalyzed one-pot synthesis of 3, 4-dihydropyrimidin-2-(1H)-ones under solvent-free conditions
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J. Chem. Phys. , 18(3), 296-304 (1950)
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