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AB742

Sigma-Aldrich

Anti-Apolipoprotein B Antibody

serum, Chemicon®

Synonyme(s) :

ApoB

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

goat

Niveau de qualité

Forme d'anticorps

serum

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Espèces réactives

human

Fabricant/nom de marque

Chemicon®

Technique(s)

immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

dry ice

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... APOB(338)

Spécificité

Apolipoprotein B. Monospecific by IEP with neat antibody vs. 2X pooled human serum and neat pooled human plasma.

Immunogène

Purified human Apolipoprotein B.

Application

&




Domaine de recherche
Métabolisme
Sous-domaine de recherche
Métabolisme des lipides et régulation du poids

Forme physique

Defibrinated, delipidized and absorbed by solid phase chromatography as required. Goat antisera in 0.05M Tris-HCl pH 7.5, 0.5M NaCl with 0.1% sodium azide.

Stockage et stabilité

À conserver à -20 °C, en aliquotes non diluées, pendant 12 mois maximum. Éviter les congélation/décongélation répétées.

Remarque sur l'analyse


Informations légales

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Rene C Adam et al.
Journal of lipid research, 61(9), 1271-1286 (2020-07-11)
Angiopoietin-like protein (ANGPTL)3 regulates plasma lipids by inhibiting LPL and endothelial lipase (EL). ANGPTL3 inactivation lowers LDL-C independently of the classical LDLR-mediated pathway and represents a promising therapeutic approach for individuals with homozygous familial hypercholesterolemia due to LDLR mutations. Yet
Erythrocyte-bound apolipoprotein B in relation to atherosclerosis, serum lipids and ABO blood group.
Klop, B; van de Geijn, GJ; Bovenberg, SA; van der Meulen, N; Elte, JW; Birnie, E; Njo et al.
Testing null
Jelske N van der Veen et al.
Journal of lipid research, 58(4), 656-667 (2017-02-06)
Mice lacking phosphatidylethanolamine N-methyltransferase (PEMT) are protected from high-fat diet (HFD)-induced obesity and insulin resistance. However, these mice develop severe nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) when fed the HFD, which is mainly due to inadequate secretion of VLDL particles. Our
Kyung-Hyun Cho et al.
Experimental & molecular medicine, 39(2), 160-169 (2007-04-28)
In our previous study, two point mutants of apolipoprotein A-I, designated V156K and A158E, revealed peculiar characteristics in their lipid-free and lipid-bound states. In order to determine the putative therapeutic potential of these mutants, several in vitro and in vivo
Jameson T Crowley et al.
The Journal of infectious diseases, 212(11), 1841-1850 (2015-05-28)
To discover novel autoantigens associated with Lyme arthritis (LA), we identified T-cell epitopes presented in vivo by human leukocyte antigen (HLA)-DR molecules in patients' inflamed synovial tissue or joint fluid and tested each epitope for autoreactivity. Using this approach, we

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