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857395P

Avanti

GT-11

N-[(1R,2S)-2-hydroxy-1-hydroxymethyl-2-(2-tridecyl-1-cyclopropenyl)ethyl]octanamide, powder

Synonyme(s) :

C8-CPPC, C8-cyclopropenylceramide, GT-11 dihydroceramide desaturase inhibitor

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C28H53NO3
Numéro CAS:
649767-83-9
Poids moléculaire :
451.73
Code UNSPSC :
12352211
Nomenclature NACRES :
NA.25

Pureté

>99% (TLC)

Forme

powder

Conditionnement

pkg of 1 × 1 mg (857395P-1mg)

Fabricant/nom de marque

Avanti Research™ - A Croda Brand 857395P

Type de lipide

bioactive lipids
sphingolipids

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CCCCCCCCCCCCCCC1=C(C1)[C@@H](O)[C@@H](NC(CCCCCCC)=O)CO

Catégories apparentées

Description générale

GT-11 is also termed as C8-cyclopropenylceramide or C8-CPPC.

Actions biochimiques/physiologiques

GT-11 is an inhibitor of dihydroceramides (DHCer) desaturase activity.

Conditionnement

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (857395P-1mg)

Informations légales

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Certificats d'analyse (COA)

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Gemma Triola et al.
Molecular pharmacology, 66(6), 1671-1678 (2004-09-17)
Dihydroceramide desaturase catalyzes the conversion of the innocuous precursor dihydroceramide into a highly bioactive product ceramide. We studied the effect of N-[(1R,2S)-2-hydroxy-1-hydroxymethyl-2-(2-tridecyl-1-cyclopropenyl)ethyl]octanamide (GT11), the first inhibitor of this enzyme, in primary cultured cerebellar neurons. Although desaturase was efficiently inhibited (IC50
Inhibition of sphingolipid metabolism enhances resveratrol chemotherapy in human gastric cancer cells
Shin K, et al.
Biomolecules & Therapeutics, 20(5), 470-470 (2012)
Bioactive sphingolipids: An overview on ceramide, ceramide 1-phosphate dihydroceramide, sphingosine, sphingosine 1-phosphate
Handbook of Neurochemistry and Molecular Neurobiology:Neural Lipids, 373-383 (2010)
Pau Muñoz-Guardiola et al.
Autophagy, 17(6), 1349-1366 (2020-05-14)
ABTL0812 is a first-in-class small molecule with anti-cancer activity, which is currently in clinical evaluation in a phase 2 trial in patients with advanced endometrial and squamous non-small cell lung carcinoma (NCT03366480). Previously, we showed that ABTL0812 induces TRIB3 pseudokinase

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