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850469C

Avanti

18:0-20:4 PC

1-stearoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine, chloroform

Synonyme(s) :

1-octadecanoyl-2-arachidonyl-sn-glycero-3-phosphocholine; SAPC; PC(18:0/20:4(5Z,8Z,11Z,14Z))

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C46H84NO8P
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
810.13
Code UNSPSC :
51191904
Nomenclature NACRES :
NA.25

Pureté

>99% (TLC)

Forme

liquid

Conditionnement

pkg of 1 × 2.5 mL (850469C-25mg)
pkg of 2 × 4 mL (850469C-200mg)

Fabricant/nom de marque

Avanti Research - A Croda Brand 850469C

Concentration

10 mg/mL (850469C-25mg)
25 mg/mL (850469C-200mg)

Type de lipide

phospholipids
cardiolipins

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

InChI

1S/C46H84NO8P/c1-6-8-10-12-14-16-18-20-22-23-25-27-29-31-33-35-37-39-46(49)55-44(43-54-56(50,51)53-41-40-47(3,4)5)42-52-45(48)38-36-34-32-30-28-26-24-21-19-17-15-13-11-9-7-2/h14,16,20,22,25,27,31,33,44H,6-13,15,17-19,21,23-24,26,28-30,32,34-43H2,1-5H3/b16-14-,22-20-,27-25-,33-31-/t44-/m1/s1

Clé InChI

PSVRFUPOQYJOOZ-QNPWAGBNSA-N

Description générale

18:0-20:4 Phosphatidylcholine (PC) has saturated (18:0) chain in the sn-1 position and unsaturated (20:4) in the sn-2 position. Asymmetric combinations of PC is common among mammalian lipids. PC is a zwitterionic phospholipid. PC is synthesized by Kennedy pathway from choline.

Application

18:0-20:4 PC is suitable for use:
  • in the preparation of liposomes
  • in the synthesis of diacylglycerol
  • as substrate to determine the activity of phospholipase A2 (PLA2)

Actions biochimiques/physiologiques

18:0-20:4 phosphatidylcholine (PC) is more prominent in specialized membranes like synaptic vesicles. Phosphatidylcholine is one of the major glycerophospholipids of the eukaryotic membranes. It is essential for maintaining the structure and functions of the membrane. PC is the precursor for various second messenger like phosphatidic acid, lysophosphatidic acid, diacylglycerol.

Conditionnement

5 mL Clear Glass Sealed Ampule (850469C-200mg)
5 mL Clear Glass Sealed Ampule (850469C-25mg)

Informations légales

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Souvent commandé avec ce produit

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazard

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Central nervous system, Liver,Kidney

Code de la classe de stockage

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

does not flash

Point d'éclair (°C)

does not flash


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Roles of Trp31 in high membrane binding and proinflammatory activity of human group V phospholipase A2
Han SK, et al.
Journal of biological and chemical chronicles, 274(17), 11881-11888 (1999)
Acyl chain dependence of diacylglycerol activation of protein kinase C activity in vitro
Marignani PA, et al.
Biochemical and Biophysical Research Communications, 225(2), 469-473 (1996)
Acyl chain asymmetry and polyunsaturation of brain phospholipids facilitate membrane vesiculation without leakage
Manni M M, et al.
eLife, 7, e34394-e34394 (2018)
The Kennedy pathway?de novo synthesis of phosphatidylethanolamine and phosphatidylcholine
Gibellini F and Smith TK
IUBMB Life, 62(6), 414-428 (2010)
Warren G Hill et al.
American journal of physiology. Cell physiology, 289(1), C33-C41 (2005-02-25)
Caveolae are invaginated membrane structures with high levels of cholesterol, sphingomyelin, and caveolin protein that are predicted to exist as liquid-ordered domains with low water permeability. We isolated a caveolae-enriched membrane fraction without detergents from rat lung and characterized its

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