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V209

Sigma-Aldrich

δ-Valerolactam

98%

Synonyme(s) :

delta-Valerolactam, 2-Piperidone

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H9NO
Numéro CAS:
675-20-7
Poids moléculaire :
99.13
Numéro Beilstein :
106434
Numéro CE :
211-622-9
Numéro MDL:
MFCD00006037
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24900726
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Point d'ébullition

256 °C (lit.)
81-82 °C/0.1 mmHg (lit.)

Pf

38-40 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

O=C1CCCCN1

InChI

1S/C5H9NO/c7-5-3-1-2-4-6-5/h1-4H2,(H,6,7)

Clé InChI

XUWHAWMETYGRKB-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H319

Classification des risques

Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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The Journal of organic chemistry, 66(21), 6852-6856 (2001-10-13)
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Journal of medicinal chemistry, 40(1), 44-49 (1997-01-03)
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Haili Lin et al.
Experimental & molecular medicine, 52(3), 367-379 (2020-03-11)
The function of the fibrinolytic system was first identified to dissolve fibrin to maintain vascular patency. Connections between the fibrinolytic system and many other physiological and pathological processes have been well established. Dysregulation of the fibrinolytic system is closely associated
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ACS synthetic biology, 9(1), 53-62 (2019-12-17)
Caprolactam is an important polymer precursor to nylon traditionally derived from petroleum and produced on a scale of 5 million tons per year. Current biological pathways for the production of caprolactam are inefficient with titers not exceeding 2 mg/L, necessitating
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