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P38803

Sigma-Aldrich

Phthalhydrazide

ReagentPlus®, 99%

Synonyme(s) :

2,3-Dihydro-1,4-phthalazinedione

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H6N2O2
Numéro CAS:
1445-69-8
Poids moléculaire :
162.15
Numéro CE :
215-893-4
Numéro MDL:
MFCD00006888
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24898463
Nomenclature NACRES :
NA.22

Gamme de produits

ReagentPlus®

Pureté

99%

Forme

solid

Pf

>300 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

O=C1NNC(=O)c2ccccc12

InChI

1S/C8H6N2O2/c11-7-5-3-1-2-4-6(5)8(12)10-9-7/h1-4H,(H,9,11)(H,10,12)

Clé InChI

KGLPWQKSKUVKMJ-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Informations légales

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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J Schiller et al.
Free radical research, 30(1), 45-57 (1999-04-08)
The reactivity of 5-amino-2,3-dihydro-phthalazine-1,4-dione (luminol) and phthalic hydrazide with hydroxyl radicals was studied. HO*-radicals were generated by the Fenton reaction as well as by water radiolysis. Both luminol and phthalic hydrazide react with hydroxyl radicals under intense chemiluminescence (CL) emission.
I H Hall et al.
The Journal of pharmacy and pharmacology, 41(6), 394-397 (1989-06-01)
The disposition of [14C]2,3-dihydrophthalazine-1,4-dione, a potent hypolipidaemic agent, has been determined after both intravenous and oral administration. Both the routes of administration afforded multi-exponential disposition with an estimated t1/2 of approximately 75 h. After oral administration, the drug was observed
L Butner et al.
International journal of tissue reactions, 18(2-3), 47-55 (1996-01-01)
2,3-Dihydrophthalazine-1,4-diones were observed to be potent anti-inflammatory agents as well as capable of protecting against endotoxin shock in mice at 8 mg/kg i.p. These agents blocked both locally- and centrally-induced pain at 8 mg/kg i.p. In part they appear to
I H Hall et al.
Anti-cancer drugs, 3(1), 55-62 (1992-02-01)
2,3-Dihydrophthalazine-1,4-dione derivatives demonstrated potent cytotoxicity against the growth of murine leukemia cells and human single cell suspension, i.e. Tmolt3 leukemia and HeLa-S3, as well as colon adenocarcinoma and KB nasopharynx. However, only select compounds demonstrated activity against bronchogenic lung, osteosarcoma
I H Hall et al.
Biomedica biochimica acta, 47(4-5), 423-433 (1988-01-01)
2,3-Dihydrophthalazine-1,4-dione effectively lowers serum levels of cholesterol and triglycerides in Sprague Dawley rats after two weeks, after which the cholesterol levels continued to decline. The maximum serum lipid lowering effect on cholesterol or triglyceride levels was during the seventh and

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