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Merck
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I1804

Sigma-Aldrich

Indan

95%

Synonyme(s) :

Hydrindene

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H10
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
118.18
Numéro Beilstein :
1904376
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

95%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.537 (lit.)

Point d'ébullition

176 °C (lit.)

Pf

−51 °C (lit.)

Densité

0.965 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C1Cc2ccccc2C1

InChI

1S/C9H10/c1-2-5-9-7-3-6-8(9)4-1/h1-2,4-5H,3,6-7H2

Clé InChI

PQNFLJBBNBOBRQ-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... CYP1A2(1544)

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Pictogrammes

FlameHealth hazard

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 3

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

129.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

54 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Kenji Kabashima et al.
FEBS letters, 578(1-2), 36-40 (2004-12-08)
Nuclear factor kappa B (NF-kappaB) plays a wide variety of pathophysiological roles and modulation of its pathway can be a good novel drug target. Here, we found that our recently synthesized NF-kappaB inhibitor attenuated an ovalbumin-specific delayed-type hypersensitivity response in
Wei Li et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 46(22), 3979-3981 (2010-04-22)
(S,R)-Indan-ambox ligand and its ruthenium(II) complex have been prepared and successfully applied to asymmetric hydrogenation of prochiral simple ketones. A wide range of unfunctionalized ketones are reduced by Ru(II)-indan-ambox catalyst with excellent enantioselectivities (up to 97% ee).
Mónica López-García et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 10(12), 3006-3014 (2004-06-24)
The efficient chemoenzymatic synthesis of enantiopure 1,3-difunctionalized indane derivatives has been achieved. The corresponding cis and trans N-protected amino alcohols were successfully resolved by acetylation using lipase B, which is a biocatalyst isolated from Candida antarctica. All the possible isomers
Konstantin Ulanenko et al.
The Journal of organic chemistry, 71(18), 7053-7056 (2006-08-26)
5-Dimethylamino-1-aminoindan undergoes thermal decomposition and reacts with 6-chlorouracil to give 5-indanyl-6-chlorouracil derivative 9. The formation of 9 may be rationalized by a putative mechanism based on the intermediacy of the imminium methide species 8a.
Yuka Kobayashi et al.
Chirality, 17(2), 108-112 (2005-01-22)
Both novel enantiopure trans-1-aminobenz[f]indan-2-ols (4) were obtained from the racemate by the diastereomeric salt formation with (+)- and (-)-dibenzoyltartaric acids (8), respectively, and the absolute configuration of the enantiomer 4 in the less-soluble diastereomeric salt of racemic 4 with (+)-8

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