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C47809

Sigma-Aldrich

5-Chloroindole-2-carboxylic acid

98%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H6ClNO2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
195.60
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

powder

Pf

287 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

OC(=O)c1cc2cc(Cl)ccc2[nH]1

InChI

1S/C9H6ClNO2/c10-6-1-2-7-5(3-6)4-8(11-7)9(12)13/h1-4,11H,(H,12,13)

Clé InChI

FUQOTYRCMBZFOL-UHFFFAOYSA-N

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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E Pralong et al.
Neuroscience letters, 136(1), 56-58 (1992-02-17)
The potency, specificity and reversibility of various presumed glycine site N-methyl-D-aspartate (NMDA) antagonists was studied on neonatal rat spinal cord using the grease gap technique. 5,7-Dichlorokynurenate was the most potent and specific glycine site antagonist among the compounds tested. On

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