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C1761

Sigma-Aldrich

Chorismic acid from Enterobacter aerogenes

≥80%

Synonyme(s) :

trans-3-([1-Carboxyethenyl]oxy)-4-hydroxy-1,5-cyclohexadiene-1-carboxylic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H10O6
Numéro CAS:
617-12-9
Poids moléculaire :
226.18
Numéro MDL:
MFCD00135935
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57653988
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

≥80%

Forme

powder

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

O[C@@H]1C=CC(=C[C@H]1OC(=C)C(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C10H10O6/c1-5(9(12)13)16-8-4-6(10(14)15)2-3-7(8)11/h2-4,7-8,11H,1H2,(H,12,13)(H,14,15)/t7-,8-/m1/s1

Clé InChI

WTFXTQVDAKGDEY-HTQZYQBOSA-N

Catégories apparentées

Application

Chorismic acid is a metabolite generally used in the study of chorismate-prephenate rearrangement and to synthesize chorismate derivatives.
Intermediate in the biosynthesis of aromatic amino acids via the shikimate pathway.

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 1B - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Gamma Chi et al.
Biochemistry, 51(24), 4868-4879 (2012-05-23)
MbtI is the salicylate synthase that catalyzes the first committed step in the synthesis of the iron chelating compound mycobactin in Mycobacterium tuberculosis. We previously developed a series of aromatic inhibitors against MbtI based on the reaction intermediate for this
Nivedita Nagachar et al.
FEMS microbiology letters, 308(2), 159-165 (2010-05-22)
Mycobacterium smegmatis acquires extracellular iron using exochelin, mycobactin and carboxymycobactin. The latter two siderophores are synthesized from salicylic acid, which, in turn, is derived from chorismic acid in the shikimic acid pathway. To understand the conversion mechanism of chorismic acid
Expanding the genetic code.
Wang, Lei and Schultz, Peter G
Angewandte Chemie (International Edition in English), 44(1), 34-66 (2005)
The mechanism of rearrangement of chorismic acid and related compounds.
Gajewski, Joseph J et al.
Journal of the American Chemical Society, 109(4), 1170-1186 (1987)
Alexandra Choutko et al.
Protein science : a publication of the Protein Society, 21(11), 1672-1681 (2012-08-18)
The protein chorismate mutase MtCM from Mycobacterium tuberculosis catalyzes one of the few pericyclic reactions known in biology: the transformation of chorismate to prephenate. Chorismate mutases have been widely studied experimentally and computationally to elucidate the transition state of the
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