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B90653

Sigma-Aldrich

N-Butylbenzenesulfonamide

99%

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5SO2NH(CH2)3CH3
Numéro CAS:
3622-84-2
Poids moléculaire :
213.30
Numéro CE :
222-823-6
Numéro MDL:
MFCD00025024
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24892120
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pression de vapeur

0.35 mmHg ( 150 °C)

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.525 (lit.)

Point d'ébullition

314 °C (lit.)

Densité

1.15 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCCCNS(=O)(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C10H15NO2S/c1-2-3-9-11-14(12,13)10-7-5-4-6-8-10/h4-8,11H,2-3,9H2,1H3

Clé InChI

IPRJXAGUEGOFGG-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Pictogrammes

Health hazard
GHS08

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H373,H412

Conseils de prudence

P260 - P273 - P314 - P501

Classification des risques

Aquatic Chronic 3 - STOT RE 2

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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An antifungal bacterial strain, isolated from a greenhouse soil sample, inhibits growth of microflora nearby. It was selected for further studies of bacterial antifungal properties. This isolate was identified as a Pseudomonas sp. based on carbohydrate utilization, and other biochemical
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Extracts from Pygeum africanum, Serenoa repens and Cucurbita pepo are used in the treatment of benign prostatic hyperplasia (BPH) and prostate cancer (PCa). The activity of the androgen receptor (AR) is known to control growth of the prostate. Here, we
Preliminary observations on the in vitro toxicity of N-butylbenzenesulfonamide: a newly discovered neurotoxin.
V R Nerurkar et al.
Annals of the New York Academy of Sciences, 679, 280-287 (1993-05-28)
M J Strong et al.
Neurotoxicology, 12(3), 415-425 (1991-01-01)
Repeated monthly intracisternal inoculations of N-butyl benzenesulfonamide induced a chronic, slowly progressive myelopathy in young adult New Zealand white rabbits that was manifested by hyperreflexia, spasticity, hypertonia, gait impairment and altered tonic immobility responses. The neuropathological features consisted of scattered
W Y Lee et al.
Veterinary and human toxicology, 37(6), 537-542 (1995-12-01)
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