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A96606

Sigma-Aldrich

Azodicarboxamide

97%

Synonyme(s) :

1,1′-Azobis[formamide], 1,1′-Azobiscarbamide, 1,1′-Azodiformamide, Diazenedicarboxamide (9CI)

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About This Item

Formule linéaire :
NH2CON=NCONH2
Numéro CAS:
123-77-3
Poids moléculaire :
116.08
Numéro Beilstein :
1704003
Numéro CE :
204-650-8
Numéro MDL:
MFCD00007958
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24891486
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Forme

powder

Pf

220-225 °C (dec.) (lit.)

Solubilité

water: soluble 0.033 g/L at 20 °C

Chaîne SMILES 

NC(=O)\N=N\C(N)=O

InChI

1S/C2H4N4O2/c3-1(7)5-6-2(4)8/h(H2,3,7)(H2,4,8)/b6-5+

Clé InChI

XOZUGNYVDXMRKW-AATRIKPKSA-N

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Pictogrammes

Health hazard
GHS08

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H334

Conseils de prudence

P261 - P284 - P501

Classification des risques

Resp. Sens. 1

Risques supp

EUH044

Code de la classe de stockage

4.1A - Other explosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

>392.0 °F

Point d'éclair (°C)

> 200 °C

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Fourier transform infrared spectrometry (FTIR) for qualitative and quantitative analysis of azodicarboxamide and its potential impurities.
Otte X, et al.
Analytica Chimica Acta, 355(1), 7-13 (1997)
Fourier transform infrared spectrometry (FTIR) for qualitative and quantitative analysis of azodicarboxamide and its potential impurities.
Otte X, et al.
Analytica Chimica Acta, 355(1), 7-13 (1997)
José Berná et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(31), 10741-10747 (2010-08-05)
Azodicarboxamides (R(2)NCON=NCONR(2)) are shown to act as new templates for the assembly of unprecedented azo-functionalized hydrogen-bond-assembled [2]rotaxanes. Moreover, these binding sites can be reversibly and efficiently interconverted with their hydrazo forms through a hydrogenation-dehydrogenation strategy of the nitrogen-nitrogen bond. This
Catalytic oxidation of hydrazodicarboxamide to azodicarboxamide by oxygen.
Kaszonyi A, et al.
J. Mol. Catal., 80(3), L13-L17 (1993)
The catalytic oxidation of biurea by hydrogen peroxide for preparing azodicarboxamide.
Bingjun S, et al.
Journal of Fuzhou University (Natural Sciences Edtion), 4, 014-014 (1984)
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