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A15401

Sigma-Aldrich

Acetylenedicarboxylic acid monopotassium salt

≥98%

Synonyme(s) :

mono-Potassium 2-butynedioate

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About This Item

Formule linéaire :
HOOCC≡CCOOK
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
152.15
Numéro Beilstein :
3571639
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥98%

Forme

powder

Chaîne SMILES 

[K+].OC(=O)C#CC([O-])=O

InChI

1S/C4H2O4.K/c5-3(6)1-2-4(7)8;/h(H,5,6)(H,7,8);/q;+1/p-1

Clé InChI

KLLYWRUTRAFSJT-UHFFFAOYSA-M

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Pictogrammes

Skull and crossbones

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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A S Subbaraman et al.
Origins of life, 10(4), 343-347 (1980-12-01)
A number of routes have been suggested for the prebiotic synthesis of uracil involving the reaction of urea with malic acid, propiolic acid, cyanoacetylene and others. Cyanoacetylene has been detected in the interstellar medium as well as simulated prebiotic experiments.
Issa Yavari et al.
Molecular diversity, 10(2), 265-270 (2006-06-17)
Protonation of the reactive intermediates produced in the reaction between alkyl(aryl) isocyanides and dialkyl acetylenedicarboxylates by indan-1,3-dione leads to vinylnitrilium cations, which undergo carbon centered Michael type addition with the conjugate base of the CH-acid to produce functionalized 5-oxo-4,5-dihydroindeno[1,2-b]pyrans.
Heiner Eckert
Molecules (Basel, Switzerland), 17(1), 1074-1102 (2012-01-24)
A collection of smart multicomponent reactions (MCRs) with continuative post condensation cyclizations (PCCs) is presented to construct conventional three- to seven-membered heterocyclic compounds in diversity oriented syntheses (DOS). These will provide a high degree of applying economical and ecological advantages
Identification of an intermediate in the de novo formation of nicotinamide adenine dinucleotide in Escherichia coli.
J T Heard et al.
Biochemical and biophysical research communications, 95(4), 1517-1521 (1980-08-29)
Lothar Brecker et al.
European journal of biochemistry, 270(7), 1393-1398 (2003-03-26)
Only 2% of the known natural products with acetylenic bonds are alpha-alkynoates. Their polarized, conjugated triple bond is an optimal target for an enzymic hydration. Therefore they are good substrates for the enzymes involved in metabolism of acetylenic compounds, resulting

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