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Sigma-Aldrich

RuPhos

95%

Synonyme(s) :

RuPhos

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C30H43O2P
Numéro CAS:
787618-22-8
Poids moléculaire :
466.64
Numéro MDL:
MFCD06798294
Code UNSPSC :
12352112
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Forme

powder or crystals

Capacité de réaction

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

Pertinence de la réaction

reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings
reagent type: ligand

Pf

123-126 °C
125 °C

Groupe fonctionnel

phosphine

Chaîne SMILES 

CC(C)Oc1cccc(OC(C)C)c1-c2ccccc2P(C3CCCCC3)C4CCCCC4

InChI

1S/C30H43O2P/c1-22(2)31-27-19-13-20-28(32-23(3)4)30(27)26-18-11-12-21-29(26)33(24-14-7-5-8-15-24)25-16-9-6-10-17-25/h11-13,18-25H,5-10,14-17H2,1-4H3

Clé InChI

MXFYYFVVIIWKFE-UHFFFAOYSA-N

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Application

Bulky phosphine ligand used in a palladium-catalyzed cross-coupling of aminoethyltrifluoroborates with electron-poor aryl bromides.

Informations légales

Usage subject to Patents: EP 1097158; JP 5758844; CA 2336691

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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Paul Chatelain et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 58(42), 14959-14963 (2019-08-24)
Ideal organic syntheses involve the rapid construction of C-C bonds, with minimal use of functional group interconversions. The Suzuki-Miyaura cross-coupling (SMC) is a powerful way to form biaryl linkages, but the relatively similar reactivity of electrophilic partners makes iterative syntheses

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