Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

779385

Sigma-Aldrich

3,4-Dihydroisoquinoline

≥97.5% (GC)

Synonyme(s) :

3,4-Dihydroisoquinoline

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H9N
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
131.17
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥97.5% (GC)
97.5-102.5% (T)

Forme

solid

Adéquation

complies for identity (IR)

Chaîne SMILES 

C1Cc2ccccc2C=N1

InChI

1S/C9H9N/c1-2-4-9-7-10-6-5-8(9)3-1/h1-4,7H,5-6H2

Clé InChI

NKSZCPBUWGZONP-UHFFFAOYSA-N

Application

3,4-Dihydroisoquinoline can be used as a reactant to synthesize:
  • 5,6-Dihydro-8H-isoquino[1,2-b]quinazolin-8-one by decarboxylative cyclization reaction with isatoic anhydride using tetrabutylammonium iodide (TBAI).
  • 1-naphtholyl tetrahydroisoquinoline by aza-Friedel-Crafts reaction with various naphthols.
  • 3,4-dihydroisoquinoline pseudo bases, which are employed as starting materials for the preperation of 3-benzazepine derivatives.

Pictogrammes

Skull and crossbones

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Solvent-free direct aza-Friedel-Crafts reactions between 3, 4-dihydroisoquinoline and 1-or 2-naphthols
MacLeod PD, et al.
Tetrahedron Letters, 47(38), 6791-6794 (2006)
Electrosynthesis of polycyclic quinazolinones and rutaecarpine from isatoic anhydrides and cyclic amines
Chen Xingyu, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 10(72), 44382-44386 (2020)
A facile, one pot method for the synthesis of 4-acyl-1, 2-dihydro-3-benzazepines, based on the ring expansion of natural and synthetic 3, 4-dihydroisoquinoline pseudo bases
Kartsev VG, et al.
Tetrahedron Letters, 56(50), 6988-6993 (2015)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique