719641
(4S)-2-[2-(diphenylphosphino)phenyl]-4,5-dihydro-5,5-dimethyl-4-(1-methylethyl)-oxazole
97%
Synonyme(s) :
(S)-2-(2-(Diphenylphosphino)phenyl)-4-isopropyl-5,5-dimethyl-4,5-dihydrooxazole, (S)-5,5-(Dimethyl)-i-Pr-PHOX
About This Item
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Pureté
97%
Forme
solid
Pf
124-128 °C
Chaîne SMILES
CC(C)[C@@H]1N=C(OC1(C)C)c2ccccc2P(c3ccccc3)c4ccccc4
InChI
1S/C26H28NOP/c1-19(2)24-26(3,4)28-25(27-24)22-17-11-12-18-23(22)29(20-13-7-5-8-14-20)21-15-9-6-10-16-21/h5-19,24H,1-4H3/t24-/m0/s1
Clé InChI
JGUZEKBWCGNHHN-DEOSSOPVSA-N
Catégories apparentées
Application
Design, Synthesis, and Applications of Potential Substitutes of t-Bu-Phosphinooxazoline in Pd-Catalyzed Asymmetric Transformations and Their Use for the Improvement of the Enantioselectivity in the Pd-Catalyzed Allylation Reaction of Fluorinated Allyl Enol Carbonates
It can be used in:
- The enantioselective Pd-catalyzed allylation reactions.
- The synthesis of (R)-2-phenyl-2,5-dihydrofuran by the enantioselective Heck reaction between 2,3-dihydrofuran and phenyl triflate.
- The allylation reaction of fluorinated allyl enol carbonates and fluorinated silyl enol ethers to prepare allylated tert α-fluoroketones.
Mention d'avertissement
Danger
Mentions de danger
Conseils de prudence
Classification des risques
Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 4 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organes cibles
Respiratory system
Code de la classe de stockage
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
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Andreas Pfaltz has a longstanding interest in the design of chiral ligands for asymmetric catalysis. The semicorrins developed in his group served as the prototype for an important family of nitrogen ligands, the bisoxazolines, which have found widespread use in catalytic asymmetric synthesis.
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