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70430

Sigma-Aldrich

1,4-Dihydroxynaphthalene

technical, ≥90% (HPLC)

Synonyme(s) :

1,4-Naphthalenediol, p-Naphthohydroquinone (α)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H8O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
160.17
Numéro Beilstein :
1307689
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

technical

Pureté

≥90% (HPLC)

Forme

crystals

Pf

191-192 °C (dec.)

Chaîne SMILES 

Oc1ccc(O)c2ccccc12

InChI

1S/C10H8O2/c11-9-5-6-10(12)8-4-2-1-3-7(8)9/h1-6,11-12H

Clé InChI

PCILLCXFKWDRMK-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

CorrosionExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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María Teresa Molina et al.
The Journal of organic chemistry, 74(24), 9573-9575 (2009-11-27)
The NHC-catalyzed conjugate hydroacylation of 1,4-naphthoquinones allows for the synthesis of monoacylated 1,4-dihydroxynaphthalene derivatives. These targets, difficult to prepare selectively by standard protocols, represent important intermediates in the elaboration of highly substituted 1,4-naphthoquinone derivatives, which constitute relevant pharmaceutical scaffolds. High
M Matsumoto et al.
Biological & pharmaceutical bulletin, 24(3), 236-241 (2001-03-21)
The proteases encoded by herpesviruses including herpes simplex virus type 1 (HSV-1) and human cytomegalovirus (HCMV) are attractive targets for antiviral drug development because of their important roles in viral replication. We randomly screened a chemical compound library for inhibitory
R Munday
Free radical biology & medicine, 22(4), 689-695 (1997-01-01)
At neutral pH, 1,4-naphthohydroquinone and 2-methyl-1,4-naphthohydroquinone readily autoxidize to the corresponding quinones. In an unpurified phosphate buffer, the autoxidation of both substances proceeded in a linear fashion after a brief lag phase. Addition of a chelating agent or purification of
R Munday
Free radical research, 32(3), 245-253 (2000-03-24)
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Aurora Molinari et al.
Archiv der Pharmazie, 342(10), 591-599 (2009-09-16)
Several new 6-(3-pyrazolylpropyl) derivatives of 1,4-naphthohydroquinone-1,4-diacetate (NHQ-DA) have been prepared by chemical modifications of the Diels-Alder adduct of alpha-myrcene and 1,4-benzoquinone. All these new compounds and precursors have been evaluated in vitro for their cytotoxicity against cultured human cancer cells

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