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Sigma-Aldrich

α-Methyl-D-phenylalanine

≥98.0% (HPLC)

Synonyme(s) :

α-Me-D-Phe-OH, (R)-(+)-2-Amino-2-methyl-3-phenylpropionic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H13NO2
Numéro CAS:
17350-84-4
Poids moléculaire :
179.22
Numéro Beilstein :
5254151
Numéro MDL:
MFCD00153491
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
329761363
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥98.0% (HPLC)

Forme

powder

Pureté optique

ee: ≥98.0% (HPLC)

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

C[C@@](N)(Cc1ccccc1)C(O)=O

InChI

1S/C10H13NO2/c1-10(11,9(12)13)7-8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,7,11H2,1H3,(H,12,13)/t10-/m1/s1

Clé InChI

HYOWVAAEQCNGLE-SNVBAGLBSA-N

Catégories apparentées

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Effect of phenylalanine, p-chlorophenylalanine and alpha-methylphenylalanine on glucose uptake in vitro by the brain of young rats.
N R Rodrigues et al.
Biochemical Society transactions, 18(3), 419-419 (1990-06-01)
A Diamond et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 14(5 Pt 2), 3072-3082 (1994-05-01)
Phenylketonuria (PKU) is a genetic disorder in which the hydroxylation of phenylalanine (Phe) to tyrosine is severely disrupted. If PKU is left untreated, severe mental retardation results. The accepted treatment is to restrict dietary intake of Phe. It has generally
S Ma et al.
Journal of chromatography. A, 1216(18), 3784-3793 (2009-03-13)
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M S de Freitas et al.
Neurochemistry international, 26(4), 381-385 (1995-04-01)
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O Greengard et al.
Neurochemical research, 9(6), 837-848 (1984-06-01)
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