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Sigma-Aldrich

2,3-Diaminophenazine

90%

Synonyme(s) :

2,3-Phenazinediamine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H10N4
Numéro CAS:
655-86-7
Poids moléculaire :
210.23
Numéro CE :
211-512-0
Numéro MDL:
MFCD00160693
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24884527
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

90%

Forme

solid

Pf

>300 °C

Chaîne SMILES 

Nc1cc2nc3ccccc3nc2cc1N

InChI

1S/C12H10N4/c13-7-5-11-12(6-8(7)14)16-10-4-2-1-3-9(10)15-11/h1-6H,13-14H2

Clé InChI

VZPGINJWPPHRLS-UHFFFAOYSA-N

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H319,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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T Watanabe et al.
Mutation research, 245(1), 15-22 (1990-09-01)
The mutagenicity of o- and m-phenylenediamine (PD) was remarkedly enhanced by oxidation; their major mutagenic oxidation products were 2,3- and 2,7-diaminophenazine, respectively. In order to evaluate the modulation effect of p-PD on the oxidation of m- or o-PD, p-PD and
Patty K-L Fu et al.
Photochemistry and photobiology, 81(1), 89-95 (2004-10-21)
Aromatic amines, such as o-phenylenediamine (OPD), have been used extensively in commercial hair dyes and in the synthesis of agricultural pesticides. Air oxidation of OPD results in the formation of 2,3-diaminophenazine (DAP). Although the mutagenic toxicity of DAP has been
P S Oturai et al.
Metabolism: clinical and experimental, 49(8), 996-1000 (2000-08-23)
The accelerated formation of advanced glycation end-products (AGEs) due to elevated glycemia has repeatedly been reported as a central pathogenic factor in the development of diabetic microvascular complications. The effects of a novel inhibitor of AGE formation, NNC39-0028 (2,3-diaminophenazine), and
R P Doyle et al.
Acta crystallographica. Section C, Crystal structure communications, 57(Pt 1), 104-105 (2001-02-15)
The planar electron-rich heterocyclic diamine 2,3-diaminophenazine (DAP), C12H10N4, is of particular interest to both chemists and biochemists because of its rich organic chemistry and intense luminescence. In this paper, we report the first structure of DAP in its non-protonated form
G Grosa et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 34(4), 345-352 (2004-07-23)
1. The results of an in vitro study of the metabolism of benzofuroxan using either cytosolic or microsomal fractions obtained from rat liver are reported. 2. Benzofuroxan was incubated with an appropriate volume of cytosol or microsomal suspension; control incubations
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