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Sigma-Aldrich

Fmoc-D-Val-OH

≥98.0% (HPLC)

Synonyme(s) :

N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-D-valine, Fmoc-D-valine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C20H21NO4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
339.39
Numéro Beilstein :
6489548
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥98.0% (HPLC)

Capacité de réaction

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

Pf

143-144 °C (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Groupe fonctionnel

Fmoc

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(C)[C@@H](NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)C(O)=O

InChI

1S/C20H21NO4/c1-12(2)18(19(22)23)21-20(24)25-11-17-15-9-5-3-7-13(15)14-8-4-6-10-16(14)17/h3-10,12,17-18H,11H2,1-2H3,(H,21,24)(H,22,23)/t18-/m1/s1

Clé InChI

UGNIYGNGCNXHTR-GOSISDBHSA-N

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Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Andreas Pech et al.
Nucleic acids research, 45(7), 3997-4005 (2017-02-06)
Biological evolution resulted in a homochiral world in which nucleic acids consist exclusively of d-nucleotides and proteins made by ribosomal translation of l-amino acids. From the perspective of synthetic biology, however, particularly anabolic enzymes that could build the mirror-image counterparts

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