Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Key Documents

417939

Sigma-Aldrich

Sulfoxyde de diméthyle-d6, Diméthylsulfoxyde-d6

"100%", 99.96 atom % D, contains 0.03 % (v/v) TMS

Synonyme(s) :

(Sulfoxyde de méthyle)-d6, (Méthylsulfoxyde)-d6, DMSO-d6, Hexadeutérodiméthyl sulfoxyde, Hexadeutérodiméthylsulfoxyde

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
(CD3)2SO
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
84.17
Numéro Beilstein :
1237248
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12191502
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.21

Pression de vapeur

0.42 mmHg ( 20 °C)

Niveau de qualité

Pureté isotopique

99.96 atom % D

Pureté

≥99% (CP)

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

573 °F

Contient

0.03 % (v/v) TMS

Limite d'explosivité

42 %

Technique(s)

NMR: suitable

Impuretés

≤0.0250% water
water

Indice de réfraction

n20/D 1.476 (lit.)

Point d'ébullition

189 °C (lit.)

Pf

20.2 °C (lit.)

Densité

1.190 g/mL at 25 °C (lit.)

Changement de masse

M+6

Chaîne SMILES 

[2H]C([2H])([2H])S(=O)C([2H])([2H])[2H]

InChI

1S/C2H6OS/c1-4(2)3/h1-2H3/i1D3,2D3

Clé InChI

IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Dimethyl sulfoxide-d6 (DMSO-d6) is a deuterated NMR solvent containing 0.03% (v/v) TMS (tetramethylsilane). It is useful in NMR-based research and analyses. It undergoes photodissociation to generate CD3 radical photoproducts, which have been analyzed by infrared diode laser-absorption spectroscopy. Dissociation dynamics of DMSO-d6 at 193nm was examined using photo fragment translational spectroscopy method.

Application

Dimethyl sulfoxide-d6 (DMSO-d6) may be used as an NMR solvent for 1H and 13C NMR experiments.

Produits recommandés

Check out ChemisTwin®, our brand new online portal for identity confirmation and quantification of NMR spectra. Learn more or reach out to us for a free trial.

À utiliser avec

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

190.4 °F

Point d'éclair (°C)

88 °C

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Unraveling the dissociation of dimethyl sulfoxide following absorption at 193 nm.
Blank DA, et al.
J. Chem. Phys. , 106(2), 539-550 (1997)
Solution forms of an antitumor cyclic hexapeptide, RA-VII in dimethyl sulfoxide-d6 from nuclear magnetic resonance studies.
Itokawa H, et al.
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 40(4), 1050-1052 (1992)
Diode laser measurements of CD3 quantum yields and internal energy for the dissociation of dimethyl sulfoxide-d6.
Rudolph RN, et al.
J. Chem. Phys. , 106(4), 1346-1352 (1997)
Priya P Netalkar et al.
European journal of medicinal chemistry, 79, 47-56 (2014-04-12)
Air and moisture stable coordination compounds of late first row transition metals, viz. Co(II), Ni(II), Cu(II) and Zn(II), with a newly designed ligand, 2-(2-benzo[d]thiazol-2-yl)hydrazono)propan-1-ol (LH), were prepared and successfully characterized using various spectro-analytical techniques. The molecular structures of the ligand
Barbara Parrino et al.
European journal of medicinal chemistry, 94, 367-377 (2015-03-18)
Three new ring systems, pyrido[2',3':3,4]pyrrolo[1,2-a]quinoxalines, pyrido[3',2':3,4]pyrrolo[1,2-a]quinoxalines and pyrido[2',3':5,6]pyrazino[2,1-a]isoindoles, were synthesized through an aza-substitution on the already active isoindolo-quinoxaline system and in particular in the position 7 or 4 of the isoindole moiety and in position 5 of the quinoxaline portion.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique