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Sigma-Aldrich

Chlorure d′ammonium

99.99% trace metals basis

Synonyme(s) :

Salmiac

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About This Item

Formule linéaire :
NH4Cl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
53.49
Numéro Beilstein :
4371014
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352302
eCl@ss :
38050207
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.23

Densité de vapeur

1.9 (vs air)

Pression de vapeur

1 mmHg ( 160.4 °C)

Pureté

99.99% trace metals basis

Forme

crystalline

Impuretés

≤150.0 ppm Trace Metal Analysis

Pf

340 °C (subl.) (lit.)

Chaîne SMILES 

N.Cl

InChI

1S/ClH.H3N/h1H;1H3

Clé InChI

NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

NH4Cl is highly corrosive, colorless salt which dissolves readily in water. It crystallizes out of aqueous solution in octahedrons, in a feathery array, forming a fibrous mass of crystals. It sublimes at 340oC. Ammonium chloride acts as catalyst in one-pot,Biginelli condensation reactions of aldehydes, 1,3-dicarbonyl compounds and urea or thiourea. Inorganic ammonium ions, NH4+, have been reported as efficient catalysts for the aldol condensation of carbonyl compounds.NH4Cl has been reportedly used to enhance the hydrolysis rate and decrease the activation energy of magnesium hydride during hydrogen generation.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Inorganic Chemistry, 614-614 (2001)
Ammonium chloride-catalyzed one-pot synthesis of 3,4-dihydropyrimidin-2-(1H)-ones under solvent-free conditions.
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Hydrogen generation by hydrolysis of MgH2 and enhanced kinetics performance of ammonium chloride introducing
Huang M, et al.
International Journal of Hydrogen Energy, 40(18), 6145-6150 (2015)
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Articles

The aldol condensation reaction is an organic reaction introduced by Charles Wurtz, who first prepared the β-hydroxy aldehyde from acetaldehdye in 1872.

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