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274631

Sigma-Aldrich

1,2,2,6,6-Pentamethylpiperidine

97%

Synonyme(s) :

PMP, Pempidine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H21N
Numéro CAS:
79-55-0
Poids moléculaire :
155.28
Numéro Beilstein :
103806
Numéro CE :
201-211-2
Numéro MDL:
MFCD00006493
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24856594
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.460 (lit.)

Point d'ébullition

187-188 °C (lit.)

Densité

0.858 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CN1C(C)(C)CCCC1(C)C

InChI

1S/C10H21N/c1-9(2)7-6-8-10(3,4)11(9)5/h6-8H2,1-5H3

Clé InChI

XULIXFLCVXWHRF-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

The focal 1,8-naphthalimide fluorophores in the antennae were modified with 1,2,2,6,6-pentamethylpiperidine to improve their photostability.

Application

1,2,2,6,6-Pentamethylpiperidine (PMP) was used as an organic structure directing agent (OSDA) in the synthesis of the RTH-type zeolites.

Pictogrammes

FlameSkull and crossbones
GHS02,GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H226,H301,H315,H319,H335

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

131.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

55 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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Ming Liu et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 16(9), 4155-4164 (2014-01-24)
In addition to the original preparation route of the RTH-type zeolites using 1,2,2,6,6-pentamethylpiperidine (PMP) as an organic structure directing agent (OSDA), we have found that simpler organic amines such as N-methylpiperidine and pyridine can be used as alternative OSDAs in
[Tuberculous osteoarthritis revealed by ankle injury].
O Louletzian et al.
Presse medicale (Paris, France : 1983), 28(10), 531-532 (1999-04-21)
C Maccarrone et al.
Life sciences, 42(25), 2633-2638 (1988-01-01)
Decentralization of the superior cervical ganglion (S.C.G.) of the rat elevated the neuropeptide-Y immunoreactivity (NPY-ir) content of the ganglion on day 1 (+43%) but not on day 3 post-surgery. The content of NPY-ir in the iris was increased by decentralization
J L Maderdrut et al.
Brain research, 444(1), 189-194 (1988-03-15)
Both presynaptic and postsynaptic blockade of ganglionic transmission during the period of naturally occurring ganglion cell death reduced the number of surviving neurons in the sympathetic ganglia (SG) and ciliary ganglion (CG). The CG was chosen for analysis because there
Nikolai I Georgiev et al.
Journal of fluorescence, 21(1), 51-63 (2010-07-20)
This paper reports on the divergent synthesis, photophysical properties and photodegradation of novel PAMAM dendrons, core and peripherally functionalized with 1,8-naphthalimide fluorophores. The novel compounds were configured as light-harvesting antennae where the system surface is labeled with blue emitting 4-allyloxy-1,8-naphthalimide
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