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Sigma-Aldrich

4-(Trifluoromethyl)benzylamine

97%

Synonyme(s) :

((4-(Trifluoromethyl)phenyl)methyl)amine, (4-Trifluoromethylphenyl)methanamine, 1-(4-Trifluoromethylphenyl)methylamine, 1-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]methanamine, 4-(Trifluoromethyl)benzenemethanamine, p-(Trifluoromethyl)benzylamine

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About This Item

Formule linéaire :
CF3C6H4CH2NH2
Numéro CAS:
3300-51-4
Poids moléculaire :
175.15
Numéro CE :
221-971-9
Numéro MDL:
MFCD00010220
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24855978
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.464 (lit.)

Densité

1.229 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

NCc1ccc(cc1)C(F)(F)F

InChI

1S/C8H8F3N/c9-8(10,11)7-3-1-6(5-12)2-4-7/h1-4H,5,12H2

Clé InChI

PRDBLLIPPDOICK-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... AOC3(8639)
mouse ... Aoc3(11754)

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Catégories apparentées

Application

4-(Trifluoromethyl)benzylamine has been used in the synthesis of 3-[(2,4-dioxothiazolidin-5-yl)methyl]benzamide derivatives.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

167.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

75 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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4-Cyanobenzylamine

M Nomura et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 9(4), 533-538 (1999-03-31)
A series of 3-[(2,4-dioxothiazolidin-5-yl)methyl]benzamide derivatives was prepared as part of a search for antidiabetic agents. A structure-activity relationship study of these compounds led to the identification of 5-[(2,4-dioxothiazolidin-5-yl)methyl]-2-methoxy-N-[[4-(trifluorome thyl)-phenyl]methyl]benzamide (KRP-297) as a candidate drug for the treatment of diabetes mellitus.
Simon H Rüdisser et al.
Journal of biomolecular NMR, 74(10-11), 579-594 (2020-06-20)
Fluorine NMR has recently gained high popularity in drug discovery as it allows efficient and sensitive screening of large numbers of ligands. However, the positive hits found in screening must subsequently be ranked according to their affinity in order to

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