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Sigma-Aldrich

3,5-Bis(trifluoromethyl)benzyl bromide

97%

Synonyme(s) :

1-(Bromomethyl)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzene

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About This Item

Formule linéaire :
(CF3)2C6H3CH2Br
Numéro CAS:
32247-96-4
Poids moléculaire :
307.03
Numéro Beilstein :
656506
Numéro CE :
250-971-1
Numéro MDL:
MFCD00009905
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24855968
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.445 (lit.)

Densité

1.675 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

FC(F)(F)c1cc(CBr)cc(c1)C(F)(F)F

InChI

1S/C9H5BrF6/c10-4-5-1-6(8(11,12)13)3-7(2-5)9(14,15)16/h1-3H,4H2

Clé InChI

ATLQGZVLWOURFU-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

3,5-Bis(trifluoromethyl)benzyl bromide has been used:
  • as derivatization reagent in detection of uracil in DNA by GC and negative chemical ionization mass spectrometry
  • in enantioselective synthesis of non-peptidic neurokinin NK1 receptor antagonist, L-733,060

Pictogrammes

FlameCorrosion
GHS02,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H226,H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

78.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

26 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Stereoselective synthesis of L-733,060.
Bhaskar G and Venkateswara Rao B.
Tetrahedron Letters, 44(5), 915-917 (2003)
B C Blount et al.
Analytical biochemistry, 219(2), 195-200 (1994-06-01)
A sensitive method using gas chromatography and negative chemical ionization mass spectrometry for the detection of uracil in DNA is described. Uracil DNA glycosylase is used to specifically cleave uracil from DNA. Once removed, uracil is derivatized with 3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl bromide

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