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Sigma-Aldrich

1-Fluorooctane

98%

Synonyme(s) :

Octyl fluoride

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About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)7F
Numéro CAS:
463-11-6
Poids moléculaire :
132.22
Numéro CE :
207-333-2
Numéro MDL:
MFCD00013582
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24855034
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.396 (lit.)

Point d'ébullition

142-146 °C (lit.)

Densité

0.814 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCCCCCCCF

InChI

1S/C8H17F/c1-2-3-4-5-6-7-8-9/h2-8H2,1H3

Clé InChI

DHIVLKMGKIZOHF-UHFFFAOYSA-N

Description générale

1-Fluorooctane undergoes C-F bond-cleavage reaction with phenyl magnesium chloride to give n-octylbenzene. It reacts rapidly with trimethylsilyl iodide to give corresponding octyl iodides and trimethylsilyl fluoride.

Application

1-Fluorooctane has been used as a molecular probe in evaluations of gas chromatographic stationary phases consisting of bromo- and chloro-derivatives of a C78 branched alkane.

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226,H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

107.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

42 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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Ervin Sz Kováts et al.
Journal of chromatography. A, 1113(1-2), 206-219 (2006-02-25)
In a paper published in 1992 [K.S. Reddy, J.-Cl. Dutoit, E.sz. Kováts, Pair-wise interactions by gas chromatography. I. Interaction free enthalpies of solutes with non-associated primary alcohol groups, J. Chromatogr. 609 (1992) 229] retention indices and standard chemical potential differences
Kouki Matsubara et al.
Organic letters, 11(8), 1765-1768 (2009-03-14)
An unexpected C-F bond-cleavage reaction of unactivated fluoroalkanes with the well-known Grignard reagents without using metal catalysts has been discovered. For example, a reaction between 1-fluorooctane and phenyl magnesium chloride gave n-octylbenzene in moderate yield. This coupling reaction via the
Halogen redistribution reactions between alkyl halides and trimethylsilyl iodide.
Friedrich EC and De Lucca G.
Journal of Organometallic Chemistry, 226(2), 143-148 (1982)

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