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Sigma-Aldrich

2-Bromopyrimidine

95%

Synonyme(s) :

2-Bromopyrimidine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H3BrN2
Numéro CAS:
4595-60-2
Poids moléculaire :
158.98
Numéro CE :
224-993-7
Numéro MDL:
MFCD00014601
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24854761
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Pf

55-57 °C (lit.)

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

Brc1ncccn1

InChI

1S/C4H3BrN2/c5-4-6-2-1-3-7-4/h1-3H

Clé InChI

PGFIHORVILKHIA-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

2-Bromopyrimidine undergoes microwave-assisited aminocarbonylation at C-2 with palladium and Mo(CO)6.

Application

2-Bromopyrimidine was used in the synthesis of 2,7-bis(2-pyrimidyl)-9,9-dihexylfluorene by cross-coupling with 9,9-dihexylfluorene-2,7-diboronic acid.
Undergoes microwave-assisited aminocarbonylation at C-2 with palladium and Mo(CO)6.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Gregory Hughes et al.
Organic & biomolecular chemistry, 1(17), 3069-3077 (2003-10-02)
New pyrimidine containing oligo(arylene)s, notably the pyrimidine-fluorene hybrid systems 13-16, have been synthesised by Suzuki cross-coupling methodology. An efficient synthesis of the key reagent 9,9-dihexylfluorene-2,7-diboronic acid 10 from 2,7-dibromo-9,9-dihexylfluorene 9 is reported. Cross-coupling of 10 with two equivalents of 2-bromopyrimidine
Tetrahedron Letters, 48, 2339-2339 (2007)

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