Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

232793

Sigma-Aldrich

3-Formylbenzoic acid

97%

Synonyme(s) :

3-Carboxybenzaldehyde, Isophthalaldehydic acid

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
HO2CC6H4CHO
Numéro CAS:
619-21-6
Poids moléculaire :
150.13
Numéro Beilstein :
2206413
Numéro CE :
210-585-6
Numéro MDL:
MFCD00039575
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24853930
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

powder

Pf

173-175 °C (lit.)

Solubilité

methanol: soluble 100 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to very faintly brown(lit.)

Chaîne SMILES 

[H]C(=O)c1cccc(c1)C(O)=O

InChI

1S/C8H6O3/c9-5-6-2-1-3-7(4-6)8(10)11/h1-5H,(H,10,11)

Clé InChI

UHDNUPHSDMOGCR-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

3-Formylbenzoic acid is a polar aromatic aldehyde used in the synthesis of 3-hydroxymethylbenzoic acid via reduction.

Application

3-Formylbenzoic acid was used in the synthesis of:
  • bicyclic cis-2-azetidinone derivatives via Ugi 4-centre 3-component reaction
  • porphyrin capped with a steroidal superstructure bearing convergent hydroxy groups
  • 3-[(4-amino-1,2-dihydro-1-oxo-2-phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-a]quinoxalin-6-yl)amino]methylbenzoic acid

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 3

1 of 3

Methyl 4-(hydroxymethyl)benzoate 98%

Sigma-Aldrich

266477

Methyl 4-(hydroxymethyl)benzoate

2,5-Dihydroxybenzaldehyde 98%

Sigma-Aldrich

D108200

2,5-Dihydroxybenzaldehyde

Terephthalaldehyde ReagentPlus®, 99%

Sigma-Aldrich

T2207

Terephthalaldehyde

Synthesis of Alicyclic-lactams via the Ugi Reaction on a Solid Support.
Gedey S, et al.
Letters in Organic Chemistry, 1(3), 215-220 (2004)
Second generation engineering of transketolase for polar aromatic aldehyde substrates
Payongsri, et al.
Enzyme and Microbial Technology, 71, 45-52 (2015)
Suhman Chung et al.
Nature chemical biology, 5(6), 407-413 (2009-04-28)
The linking together of molecular fragments that bind to adjacent sites on an enzyme can lead to high-affinity inhibitors. Ideally, this strategy would use linkers that do not perturb the optimal binding geometries of the fragments and do not have
Rational substrate and enzyme engineering of transketolase for aromatics
Payongsri, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 10, 9021-9029 (2012)
Synthesis, binding properties and self-functionalization of a steroid-capped porphyrin.
Richard P and Jeremy KM.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 8, 574-577 (1991)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique