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196061

Sigma-Aldrich

4-Methoxy-3-nitrobenzoic acid

98%

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About This Item

Formule linéaire :
CH3OC6H3(NO2)CO2H
Numéro CAS:
89-41-8
Poids moléculaire :
197.14
Numéro CE :
201-906-0
Numéro MDL:
MFCD00007256
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24851734
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Pf

192-194 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COc1ccc(cc1[N+]([O-])=O)C(O)=O

InChI

1S/C8H7NO5/c1-14-7-3-2-5(8(10)11)4-6(7)9(12)13/h2-4H,1H3,(H,10,11)

Clé InChI

ANXBDAFDZSXOPQ-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

4-Methoxy-3-nitrobenzoic acid was used in the synthesis of:
  • BIPHEP-1-OMe [BIHEP= (2,2′-bis(diphenylphosphino)biphenyl)], precatalyst for reductive coupling of butadiene to aldehydes
  • aniline mustard analogues, having potential anti-tumor activity

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Jason R Zbieg et al.
Advanced synthesis & catalysis, 352(14-15), 2416-2420 (2010-12-18)
Exposure of alcohols 1a-1i to butadiene in the presence of a cyclometallated iridium catalyzed derived from allyl acetate, 4-methoxy-3-nitrobenzoic acid and BIPHEP (2,2'-bis(diphenylphosphino)biphenyl) results in hydrogen transfer to generate aldehyde-allyliridium pairs, which engage in C-C coupling to form products of
B G Choi et al.
Archives of pharmacal research, 21(2), 157-163 (1999-01-06)
Several aniline mustard analogues were obtained by introducing N,N-bis(2-chloroethyl)amino moiety to phenyl ring of A10 analogues in order to increase reactivity of A10 analogs and selectivity into DNA. The in vitro antitumor activity of synthesized compounds was evaluated using five

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