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Sigma-Aldrich

2,3-Dihydrobenzofuran

99%

Synonyme(s) :

Coumaran

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H8O
Numéro CAS:
496-16-2
Poids moléculaire :
120.15
Numéro Beilstein :
111928
Numéro CE :
207-817-3
Numéro MDL:
MFCD00005855
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24851085
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.549 (lit.)

Point d'ébullition

188-189 °C (lit.)

Solubilité

alcohol: soluble
carbon disulfide: soluble
chloroform: soluble
diethyl ether: soluble

Densité

1.065 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C1Cc2ccccc2O1

InChI

1S/C8H8O/c1-2-4-8-7(3-1)5-6-9-8/h1-4H,5-6H2

Clé InChI

HBEDSQVIWPRPAY-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... CYP1A2(1544)

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Description générale

Biotransformation of 2,3-dihydrobenzofuran using intact cells of Pseudomonas putida UV4 has been investigated. 2,3-Dihydrobenzofuran is the intermediate formed during catalytic hydrodeoxygenation of benzofuran.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

152.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

67 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

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A new bifunctional phosphine catalyst, (2'-hydroxy-biphenyl-2-yl)-diethylphosphane (LBBA-1), was developed for the highly stereoselective synthesis of cis-2,3-dihydrobenzofurans via an aza-Morita-Baylis-Hillman/umpolung addition domino reaction of salicyl N-thiophosphinyl imines with electron-deficient allenes. Dual activation of both nucleophile and electrophile by the bifunctional catalyst
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Two novel chemical classes of kappa opioid receptor agonists, chroman-2-carboxamide derivatives and 2,3-dihydrobenzofuran-2-carboxamide derivatives, were synthesized. These agents exhibited high and selective affinity for the kappa opioid receptor.
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Tetrahedron Asymmetry, 4(6), 1307-1324 (1993)
Leticia Jiménez-González et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 12(34), 8762-8769 (2006-09-06)
2,3-Dihydrobenzofurans can be diastereoselectively prepared by condensation of aromatic aldehydes with 2,3-dihydrobenzoxasilepines under the catalysis of Ag(I) complexes, and in the presence of a source of fluoride ion. The application of this strategy by using chiral catalysts leads to a
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