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Sigma-Aldrich

1,1,1-Trifluoro-2-iodoethane

99%

Synonyme(s) :

2,2,2-Trifluoroethyl iodide, 2-Iodo-1,1,1-trifluoroethane

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About This Item

Formule linéaire :
CF3CH2I
Numéro CAS:
353-83-3
Poids moléculaire :
209.94
Numéro Beilstein :
1733201
Numéro CE :
206-541-0
Numéro MDL:
MFCD00001082
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24850691
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pression de vapeur

3.96 psi ( 20 °C)

Pureté

99%

Forme

liquid

Contient

copper as stabilizer

Indice de réfraction

n20/D 1.401 (lit.)

Point d'ébullition

54.8 °C (lit.)

Densité

2.13 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

FC(F)(F)CI

InChI

1S/C2H2F3I/c3-2(4,5)1-6/h1H2

Clé InChI

RKOUFQLNMRAACI-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves

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M P Bouche et al.
Clinical chemistry, 47(2), 281-291 (2001-02-13)
During low-flow or closed-circuit anesthesia with the fluorinated inhalation anesthetic sevoflurane, compound A, an olefinic degradation product with known nephrotoxicity in rats, is generated on contact with alkaline CO(2) adsorbents. To evaluate compound A formation and thus potential sevoflurane toxicity
Apeng Liang et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(66), 8273-8275 (2012-07-13)
The cross-coupling reactions of 1,1,1-trifluoro-2-iodoethane with aryl and heteroaryl boronic acid esters have been successfully achieved. The new protocol allows for a convenient introduction of trifluoroethyl groups into a variety of aryl and heteroaryl moieties under mild conditions.
Roberto Morales-Cerrada et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 25(1), 296-308 (2018-09-20)
Thermal decarbonylation of the acyl compounds [Mn(CO)5 (CORF )] (RF =CF3 , CHF2 , CH2 CF3 , CF2 CH3 ) yielded the corresponding alkyl derivatives [Mn(CO)5 (RF )], some of which have not been previously reported. The compounds were fully

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