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163201

Sigma-Aldrich

N,N′-Dicyclohexyl-4-morpholinecarboxamidine

98%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C17H31N3O
Numéro CAS:
4975-73-9
Poids moléculaire :
293.45
Numéro CE :
225-622-1
Numéro MDL:
MFCD00063252
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24850028
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Pf

105-107 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C1CCC(CC1)N\C(=N\C2CCCCC2)N3CCOCC3

InChI

1S/C17H31N3O/c1-3-7-15(8-4-1)18-17(20-11-13-21-14-12-20)19-16-9-5-2-6-10-16/h15-16H,1-14H2,(H,18,19)

Clé InChI

OZNYZQOTXQSUJM-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

N,N′-Dicyclohexyl-4-morpholinecarboxamidine is kidney-selective ATP-sensitive potassium blocker. It is an an orally effective nonkaliuretic diuretic in rats.

Application

N,N′-Dicyclohexyl-4-morpholinecarboxamidine was used as reagent in the synthesis of alkoxyalkyl analogs of nucleotide phosphonates, cidofovir and cyclic cidofovir.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Yuji Kamata et al.
Hypertension research : official journal of the Japanese Society of Hypertension, 32(3), 220-226 (2009-03-06)
It is suggested that an ATP-sensitive potassium channel blocker suppresses sodium-induced hypertension through increased secretion of urinary kallikrein. We reported that glibenclamide, an ATP-sensitive potassium channel blocker, accelerated dose-dependent secretion of renal kallikrein in sliced kidney cortex and in vivo
S C Perricone et al.
Journal of medicinal chemistry, 37(22), 3693-3700 (1994-10-28)
Random screening identified N,N'-dicyclohexyl-4-morpholinecarboxamidine (U-18177, 1) as an orally effective nonkaliuretic diuretic in rats. The diuretic profile of 1 and its 1-adamantyl analog (U-37883A, 4) was confirmed orally in dogs, when they were less potent than standard diuretics but showed
Earl R Kern et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 46(4), 991-995 (2002-03-19)
The nucleotide phosphonates cidofovir (CDV) and cyclic cidofovir (cCDV) are potent antiviral compounds when administered parenterally but are not well absorbed orally. These compounds have been reported to have activity against orthopoxvirus replication in vitro and in animal models when

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