Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Documents

159344

Sigma-Aldrich

Ethyl 4-isocyanatobenzoate

97%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule linéaire :
OCNC6H4CO2C2H5
Numéro CAS:
30806-83-8
Poids moléculaire :
191.18
Numéro CE :
250-344-2
Numéro MDL:
MFCD00002027
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24849807
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Point d'ébullition

118-119 °C/0.8 mmHg (lit.)

Pf

27-29 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CCOC(=O)c1ccc(cc1)N=C=O

InChI

1S/C10H9NO3/c1-2-14-10(13)8-3-5-9(6-4-8)11-7-12/h3-6H,2H2,1H3

Clé InChI

CFEPCPHKICBCJV-UHFFFAOYSA-N

Application

Ethyl 4-isocyanatobenzoate was used in the preparation of cellulose carbamate and ester derivatives. It was also used in the preparation of ethyl 4-(3-(4-oxo-6-tridecyl-1,4-dihydropyrimidin-2-yl)ureido)benzoate and ethyl 4-(2-oxocyclohexanecarboxamido)benzoate.

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

>230.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

> 110 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Chun-Ho Park et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(7), 2250-2253 (2010-03-02)
Highly potent poly(ADP-ribose)polymerase-1 (PARP-1) inhibitors, including 9-hydroxy-1,2-dihydro-4H-thiopyrano[3,4-c]quinolin-5(6H)-one derivatives with a non-aromatic A-ring, were synthesized. Among the derivatives, 12a showed low nanomolar enzyme and cellular activity (IC(50) = 42 nM, ED(50) = 220 nM) with good water solubility. Further, 12a exhibited
Cellulose derivatives synthesized via isocyanate and activated ester pathways in homogeneous solutions of lithium chloride/N, N-dimethylacetamide.
Williamson SL and McCormick CL.
J. Macromol. Sci., Pure Appl. Chem., 35(12), 1915-1927 (1998)
Electronic substituent effects on hydrogen-bonding motifs modulate supramolecular polymerisation.
Pellizzaro ML, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 3(9), 3103-3108 (2013)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique