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Sigma-Aldrich

1-Benzyl-4-hydroxypiperidine

96%

Synonyme(s) :

1-Benzyl-4-piperidinol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H17NO
Numéro CAS:
4727-72-4
Poids moléculaire :
191.27
Numéro CE :
225-226-9
Numéro MDL:
MFCD00006503
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24849273
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

96%

Forme

solid

Point d'ébullition

127-128 °C/2 mmHg (lit.)

Pf

61-63 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OC1CCN(CC1)Cc2ccccc2

InChI

1S/C12H17NO/c14-12-6-8-13(9-7-12)10-11-4-2-1-3-5-11/h1-5,12,14H,6-10H2

Clé InChI

BPPZXJZYCOETDA-UHFFFAOYSA-N

Application

1-Benzyl-4-hydroxypiperidine was used as an alternative molecule to study the ligand concentration attached to the epoxy-activated Sepharose 6B.
Reactant for synthesis of:
Muscarinic acetylcholine receptor antagonist and beta 2 adrenoceptor agonist
Fatty acid amide hydrolase inhibitors
PI3 kinase-alpha inhibitors
Flavonoid derivatives used as dual binding acetylcholinesterase inhibitors
Urotensin-II receptor antagonists
Rho kinase inhibitors

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301,H315,H319,H335

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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X Santarelli et al.
Journal of chromatography. B, Biomedical sciences and applications, 739(1), 63-72 (2000-04-01)
New pseudo-affinity chromatographic supports for penicillin acylase were prepared and evaluated with three different samples: pure penicillin acylase, industrial clarified feedstock and crude extract. The different gels were studied for their purification fold (three to six) and their recovery power

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