Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Key Documents

View All Documentation

142824

Sigma-Aldrich

1-Methyl-1-cyclohexanecarboxylic acid

99%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule linéaire :
CH3C6H10CO2H
Numéro CAS:
1123-25-7
Poids moléculaire :
142.20
Numéro CE :
214-371-3
Numéro MDL:
MFCD00001463
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24848538
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

solid

Point d'ébullition

234 °C (lit.)

Pf

36-39 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC1(CCCCC1)C(O)=O

InChI

1S/C8H14O2/c1-8(7(9)10)5-3-2-4-6-8/h2-6H2,1H3,(H,9,10)

Clé InChI

REHQLKUNRPCYEW-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

1-Methyl-1-cyclohexanecarboxylic acid is the structural analog of valproic acid and its pharmacokinetic action has been studied in female Sprague-Dawley rats.

Application

1-Methyl-1-cyclohexanecarboxylic acid was used as internal standard during the determination of valproic acid metabolites.

Actions biochimiques/physiologiques

1-Methyl-1-cyclohexanecarboxylic acid is an anticonvulsant drug and causes maturation of murine neuroblastoma cells in vitro.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

213.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

101.00 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Effects on the cytoskeleton of a new inducer of the neuroblastoma morphological differentiation.
M M Portier et al.
Biochemical and biophysical research communications, 96(4), 1610-1618 (1980-10-31)
J L Vayssiere et al.
Biochemical and biophysical research communications, 140(3), 789-796 (1986-11-14)
CCA, a potent neuroblastoma differentiation inducer, was shown by oxygraphic measurements to reduce significantly the O2 consumption of whole neuroblastoma cells as of mitochondria purified from neuroblastoma or mouse cortex. The effect of CCA on the respiration was compared to
S A Fischkoff et al.
Journal of biological response modifiers, 3(2), 132-137 (1984-01-01)
The anticonvulsant drug 1-methyl-1-cyclohexanecarboxylic acid ( MCCA ) has been shown to cause maturation of murine neuroblastoma cells in vitro at concentrations that are pharmacologically achievable. HL-60 human promyelocytic leukemia cells cultured with this drug underwent a dose-dependent decrease in
J C Larcher et al.
Experimental cell research, 203(1), 72-79 (1992-11-01)
Adriamycin, an anticancer agent acting on topoisomerase II, promotes the arrest of cell division and neurite extension in a "neurite-minus" murine neuroblastoma cell line, N1A-103. This morphological differentiation is accompanied by a blockade in the S phase of the cell
A J Sadeque et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 283(2), 698-703 (1997-11-14)
Cytochrome P450-dependent desaturation of the anticonvulsant drug valproic acid (VPA) results in formation of the hepatotoxin, 4-ene-VPA. Polytherapy with other anticonvulsants which are known P450 inducers increases the flux through this bioactivation pathway. The aim of the present study was
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique