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Sigma-Aldrich

Diisobutylamine

99%

Synonyme(s) :

2-Methyl-N-(2-methylpropyl)-1-propanamine, N,N-Bis(2-methylpropyl)amine

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2CHCH2NHCH2CH(CH3)2
Numéro CAS:
110-96-3
Poids moléculaire :
129.24
Numéro Beilstein :
1209251
Numéro CE :
203-819-3
Numéro MDL:
MFCD00008930
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24848204
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.4081 (lit.)

Point d'ébullition

137-139 °C (lit.)

Pf

−77 °C (lit.)

Densité

0.74 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(C)CNCC(C)C

InChI

1S/C8H19N/c1-7(2)5-9-6-8(3)4/h7-9H,5-6H2,1-4H3

Clé InChI

NJBCRXCAPCODGX-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Diisobutylamine forms crystalline adducts with zinc and copper(II)-dithiocarbamate complexes.

Application

Diisobutylamine was used to study the effect of achiral amine on hydrogenation of ethyl pyruvate over cinchonidine-Pt/Al2O3 catalyst system.

Pictogrammes

FlameSkull and crossbonesCorrosion
GHS02,GHS06,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H226,H301,H314,H412

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

86.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

30 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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Influence of achiral amine additives on the Orito's reaction.
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J. Mol. Catal. A: Chem., 357, 87-94 (2012)
Adducts of zinc and copper (II) dialkyldithiocarbamate complexes with dibutyl-and diisobutylamines: Synthesis, structures, EPR and solid-state natural abundance 13C and 15N CP/MAS NMR spectra.
Ivanov AV, et al.
Russian Journal of Coordination Chemistry, 33(4), 233-243 (2007)
Sarah Otto et al.
Carbohydrate polymers, 254, 117280-117280 (2020-12-29)
Polysaccharides have been used widely in many industries, from food technology and mining to cosmetics and biomedical applications. Over recent years there has been growing interest in the development of responsive polysaccharides with unique and switchable properties, particularly systems that

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