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Sigma-Aldrich

Triphenylmethanol

97%

Synonyme(s) :

Triphenylcarbinol, Trityl alcohol

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About This Item

Formule linéaire :
(C6H5)3COH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
260.33
Numéro Beilstein :
1460837
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Point d'ébullition

360 °C (lit.)

Pf

160-163 °C (lit.)

Solubilité

dioxane: soluble 100 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Chaîne SMILES 

OC(c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C19H16O/c20-19(16-10-4-1-5-11-16,17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15,20H

Clé InChI

LZTRCELOJRDYMQ-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Triphenylmethanol forms 1:1 molecular complex with triphenylphosphine oxide. It is a specific clathrate host for methanol and dimethyl sulphoxide and forms clathrate inclusion complexes. It undergoes reduction to triphenylmethane by 9, l0-dihydro-10-methylacridine in the presence of perchloric acid.

Application

Triphenylmethanol was used in the synthesis of of the two-electron reduction product of pyrylogen.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Specific entrapment of methanol and dimethyl sulphoxide (DMSO) by a simple host compound (triphenylmethanol). Crystal structures of the Ph3COH? MeOH (1: 1) and Ph3COH? DMSO (2: 1) clathrate inclusion complexes.
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Efficient Reduction of Triphenylmethanol to Triphenylmethane by 9, l0-Dihydro-10-methylacridine in the Presence of Perchloric Acid.
Ishikawa M, et al.
Chemical Society, Analytical Methods Committee, Analyst, 62, 3754-3756 (1989)
Steiner
Acta crystallographica. Section C, Crystal structure communications, 56 (Pt 8), 1033-1034 (2000-08-16)
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Tamer T El-Idreesy et al.
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