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131067

Sigma-Aldrich

4-Hydroxy-1-naphthaldehyde

98%

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About This Item

Formule linéaire :
HOC10H7CHO
Numéro CAS:
7770-45-8
Poids moléculaire :
172.18
Numéro MDL:
MFCD00053486
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24847990
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Pf

179-182 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Oc1ccc(C=O)c2ccccc12

InChI

1S/C11H8O2/c12-7-8-5-6-11(13)10-4-2-1-3-9(8)10/h1-7,13H

Clé InChI

LORPDGZOLAPNHP-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

4-Hydroxy-1-naphthaldehyde was used in the preparation of racemic 1- and 2-naphthol analogues of tyrosine, 2-amino-3-(4-hydroxy-1-naphthyl)propanoic acid hydrochloride and 2-amino-3-(6-hydroxy-2-naphthyl)propanoic acid hydrobromide.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Zi-Jian Chen et al.
Ecotoxicology and environmental safety, 196, 110533-110533 (2020-04-05)
1-naphthol (1-NAP) is the main metabolite of pesticide carbaryl and naphthalene, and is also a genotoxic and carcinogenic intermediate in the synthesis of organic compound, dyes, pigment and pharmaceutical industry. In this work, two novel haptens were designed and synthesized
Syntheses of 1-and 2-naphthol analogs of DL-tyrosine. Potential fluorescent probes of peptide structure and dynamics in complex environments.
Vela MA, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 55(9), 2913-2918 (1990)

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