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Merck

Z4777

Sigma-Aldrich

ZK 200775 hydrate

≥98% (HPLC), powder

Synonym(e):

Fanapanel, MPQX, [[3,4-Dihydro-7-(4-morpholinyl)-2,3-dioxo-6-(trifluoromethyl)-1(2H)-quinoxalinyl]methyl]-phosphonic acid hydrate

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C14H15F3N3O6P · xH2O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
409.25 (anhydrous basis)
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Farbe

off-white to light brown

Löslichkeit

DMSO: ≥20 mg/mL

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

O.OP(O)(=O)CN1C(=O)C(=O)Nc2cc(c(cc12)N3CCOCC3)C(F)(F)F

InChI

1S/C14H15F3N3O6P.H2O/c15-14(16,17)8-5-9-11(6-10(8)19-1-3-26-4-2-19)20(7-27(23,24)25)13(22)12(21)18-9;/h5-6H,1-4,7H2,(H,18,21)(H2,23,24,25);1H2

InChIKey

RYQLMFHPDNKPKY-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

ZK 200775 is a selective AMPA/kainite receptor antagonist with very low affinity for NMDA associated binding sites (Ki for CNQX binding site = 32 nM vs. 2.8 uM for DCKA binding site.) ZK 200775 displays superior PK and safety profiles in in vivo studies compared to quinoxalinedione antagonists such as NBQX, showing no effects on motor behavior or cardiac events at efficacious doses in rat. Additionally, unlike other quinoxalinediones, ZK 200775 is water soluble, making this a desirable tool compound for in vivo studies.

Leistungsmerkmale und Vorteile

This compound is featured on the Glutamate Receptors (Ion Channel Family) page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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