Direkt zum Inhalt
Merck

SML2541

Sigma-Aldrich

JWG-071

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

11-(sec-butyl)-2-((2-methoxy-4-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidine-1-carbonyl)phenyl)amino)-5-methyl-5,11-dihydro-6H-benzo[e]pyrimido[5,4-b][1,4]diazepin-6-one, 5,11-Dihydro-2-[[2-methoxy-4-[[4-(4-methyl-1-piperazinyl)-1-piperidinyl]carbonyl]phenyl]amino]-5-methyl-11-(1-methylpropyl)-6H-pyrimido[4,5-b][1,4]benzodiazepin-6-one

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise

Größe auswählen

5 MG
108,00 €
25 MG
360,00 €

108,00 €


Auf LagerDetails


Bulk-Bestellung anfordern

Größe auswählen

Ansicht ändern
5 MG
108,00 €
25 MG
360,00 €

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C34H44N8O3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
612.76
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

108,00 €


Auf LagerDetails


Bulk-Bestellung anfordern

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Farbe

white to beige

Löslichkeit

DMSO: 2 mg/mL, clear

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

N6(CCN(CC6)C)C1CCN(CC1)C(=O)c2cc(c(cc2)Nc3nc4[n](c5c([c]([n](c4cn3)C)=O)cccc5)C(CC)C)OC

InChI

1S/C34H44N8O3/c1-6-23(2)42-28-10-8-7-9-26(28)33(44)39(4)29-22-35-34(37-31(29)42)36-27-12-11-24(21-30(27)45-5)32(43)41-15-13-25(14-16-41)40-19-17-38(3)18-20-40/h7-12,21-23,25H,6,13-20H2,1-5H3,(H,35,36,37)

InChIKey

ACWOMSOYIIVIRV-UHFFFAOYSA-N

Biochem./physiol. Wirkung

JWG-071 is a selective inhibitor of ERK5 (MAPK7) and LRRK2 with an IC50 value of 88nM for ERK5 inhibition and 109 nM for LRRK2 inhibition.
Selective ERK5 (MAPK7) Inhibitor

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Jinhua Wang et al.
ACS chemical biology, 13(9), 2438-2448 (2018-08-14)
Bromodomains have been pursued intensively over the past several years as emerging targets for the development of anticancer and anti-inflammatory agents. It has recently been shown that some kinase inhibitors are able to potently inhibit the bromodomains of BRD4. The

Fragen

Bewertungen

Kein Beurteilungswert

Aktive Filter

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.