No, you need to reach “plateau” for optimum representation. Proceeding past 1-2 cycles will not negate the reactions, but best representation is achieved around “plateau”. Insufficient cycling leads to a significant reduction in representation/coverage.
Wichtige Dokumente
SEQRI
SEQPLEX-I WTA Kit
Whole Transcriptome Amplification, RNA Amplification
Synonym(e):
RNA-Amplifikationskit
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About This Item
1.130,00 €
Empfohlene Produkte
Methode(n)
whole genome amplification: suitable
whole transcriptome amplification: suitable
Kompatibilität
Illumina (Next Generationa Sequencing)
Versandbedingung
wet ice
Lagertemp.
−20°C
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Allgemeine Beschreibung
Prä-Amplifikation/Bibliothek-Synthese: Im Schritt der Prä-Amplifikation/Bibliothek-Synthese unter Verwendung der (Reagenzien zur Bibliothekserstellung) wird die Matrizen-RNA mithilfe von Primern, die aus einem semi-degenerierten 3′-Ende und universellen 5′-Enden bestehen, revers transkribiert. Im weiteren Verlauf der Polymerisation dienen verdrängte und durch RNase H erzeugte Einzelstränge als neue Matrizen für weitere Primerhybridisierung und weitere Elongation, durch die zufällige, überlappende cDNAs entstehen, die von einem universellen Primer (5′) und einer Primer-Komplement-Sequenz (3′) flankiert werden.
Amplifikation 1: Bei der Synthese der Amplifikationsbibliothek (mithilfe der Reagenzien für die Amplifikation 1) werden Produkte aus der Prä-Amplifikation/Bibliothek-Synthese mittels Einzelprimer-PCR über die Sequenz am universellen Ende amplifiziert. Diese Amplifikationsprodukte haben üblicherweise 200 bis über 500 Basenpaare. Hinweis: Amplikons aus degradierter RNA (z. B. Formalin-fixiert Paraffin-eingebettet, FFPE), sind normalerweise kürzer und abhängig von der Länge der Start-RNA.
Amplifikation 2: Bei der Synthese der Sequenzierungsbibliothek (mithilfe der Reagenzien für die Amplifikation 2) werden Einzelprimer-Amplikons aus der Amplifikation 1 in duale Illumina®-Primer-PCR-Produkte umgewandelt, die bereit für die Aufreinigung, Quantifizierung und Illumina®-NGS sind.
Anwendung
Leistungsmerkmale und Vorteile
- Amplifiziert fragmentierte/extrem kleine Mengen der Gesamt-RNA: Fragmentierte oder intakte RNA jeglicher Herkunft einschließlich FFPE und RIP werden problemlos mittels Random-Priming-Technologie amplifiziert.
- Semi-degeneriertes Library-Primer-Design für eine vollständigere Transkriptomabdeckung und effizientes Priming
- Weniger Arbeitsschritte: cDNA-Fragmentierung vor der Sequenzierung entfällt
- Hohe Effizienz: ds-cDNA-Amplifikation innerhalb von maximal 8 Stunden
- Kosteneffizient: Kein zusätzlicher Schritt zur Erstellung der NGS-Bibliothek erforderlich
- Kompatibel mit Illumina® Next Generation Sequencing
Sonstige Hinweise
a) Die Reagenzien in diesem Kit wurden getestet, um sicherzustellen, dass keine RNasen vorhanden sind.
b) Der Anwender muss jedoch die Integrität der Versuchsergebnisse durch das Tragen grundlegender Schutzausrüstungen sicherstellen, zu denen Handschuhe und Laborkittel gehören.
c) Alle Transfers von Reagenzien im Rahmen dieses Prozesses sollten unter einer Laminar-Flow-Haube oder in einem dafür vorgesehenen Reinraum durchgeführt werden.
d) Gefrorene RNA-Proben sollten auf Eis aufgetaut werden.
2) Eine 20-μL-Reaktion im Amplifikationsschritt 2 ergibt >100 ng amplifizierter doppelsträngiger cDNA, wenn man mit 100 pg bis 5 ng qualitativ hochwertiger RNA startet. Höhere Ausgangsmengen und eine höhere Qualität des RNA-Templates führen in der Regel zu einer verbesserten Ausbeute. Bei beschädigter RNA, z. B. aus FFPE, werden 1–50 ng RNA als Ausgangsmenge empfohlen.
3) Die in diesem Kit enthaltenen Dual-Index-Adapterprimer (AP100) können nur für eine Probe verwendet werden. Wenn für die Sequenzierung ein Pooling von Proben erforderlich ist, muss der Anwender zusätzliche Index-Primer-Sets verwenden. Siehe Beispiel zu Index-Primer-Sequenzen auf Seite 2 des technischen Merkblatts.
Rechtliche Hinweise
Haftungsausschluss
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Signalwort
Danger
H-Sätze
P-Sätze
Gefahreneinstufungen
Resp. Sens. 1
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10 - Combustible liquids
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Artikel
SeqPlex™-I WTA kit amplifies RNA for NGS, enabling genomic studies from limited samples.
Verwandter Inhalt
Major technological advances have made the production of monoclonal antibodies quicker and more efficient. There are three established platforms for antibody discovery. We offer reagents for production of monoclonal antibody libraries using each of these techniques.
Die Herstellung monoklonaler Antikörper wurde durch große technologische Fortschritte noch schneller und effizienter. Es gibt drei etablierte Plattformen für die Antikörperforschung. Wir bieten Reagenzien zur Herstellung von Bibliotheken monoklonaler Antikörper für alle Verfahren an.
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Will reducing cycles during amplification improve representation?
1 Antwort-
Hilfreich?
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Is SeqPlex™-I WTA Kit compatible with microarrays and qPCR?
1 Antwort-
Yes, libraries made using SeqPlex™-I WTA Kit can be used in these applications like genomic DNA or existing GenomePlex products.
Hilfreich?
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Are there advantages to SeqPlex™-I over GenomePlex?
1 Antwort-
SeqPlex™-I Pre-Amplification primers have been designed to target more frequently than existing GenomePlex WTA primers and therefore may provide the advantage of superior genome coverage in some regions.
Hilfreich?
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Will SeqPlex™-I libraries require special NGS sequencing protocols?
1 Antwort-
No, libraries made with SeqPlex™-I WTA Kit fit directly into NGS workflows. Sequencing instrument operators should be notified of running libraries created with SeqPlex™-I WTA Kit and to expect a slight signal from any remaining primers in the IVC plots.
Hilfreich?
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