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Merck

SAB1404454

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-TCF7L2, (C-terminal) antibody produced in mouse

clone 3A4, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Synonym(e):

TCF-4, TCF4

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Konjugat

unconjugated

Antikörperform

purified immunoglobulin

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

3A4, monoclonal

Form

buffered aqueous solution

Mol-Gew.

antigen ~37.88 kDa

Speziesreaktivität

human

Methode(n)

capture ELISA: suitable
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
indirect ELISA: suitable
indirect immunofluorescence: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

Isotyp

IgG1κ

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−20°C

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... TCF7L2(6934)

Allgemeine Beschreibung

This gene encodes a high mobility group (HMG) box-containing transcription factor that plays a key role in the Wnt signaling pathway. The protein has been implicated in blood glucose homeostasis. Genetic variants of this gene are associated with increased risk of type 2 diabetes

Immunogen

TCF7L2 (NP_110383, 490 a.a. ~ 596 a.a) partial recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
SPNLLGSPPRDAKSQTEQTQPLSLSLKPDPLAHLSMMPPPPALLLAEATHKASALCPNGALDLPPAALQPAAPSSSIAQPSTSSLHSHSSLAGTQPQPLSLVTKSLE

Physikalische Form

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

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Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Daniele Boso et al.
Theranostics, 9(17), 4860-4877 (2019-08-15)
HIF-1α has been suggested to interplay with Wnt signaling components in order to activate a neuronal differentiation process in both normal brain and glioblastoma (GBM). Based on these data, we explored the molecular mechanisms underlying the observed capability of GBM

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