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Merck

M7684

Sigma-Aldrich

MRS 2159

>98% (HPLC), solid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C15H11N3O8PNa3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
461.21
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

Assay

>98% (HPLC)

Form

solid

Löslichkeit

H2O: >10 mg/mL

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

[Na+].[Na+].[Na+].[H]C(=O)c1c(O)c(C)nc(\N=N\c2ccc(cc2)C([O-])=O)c1COP([O-])([O-])=O

InChI

1S/C15H14N3O8P.3Na/c1-8-13(20)11(6-19)12(7-26-27(23,24)25)14(16-8)18-17-10-4-2-9(3-5-10)15(21)22;;;/h2-6,20H,7H2,1H3,(H,21,22)(H2,23,24,25);;;/q;3*+1/p-3/b18-17+;;;

InChIKey

VCUDBCPCDKEAKO-GLCFPVLVSA-K

Angaben zum Gen

human ... P2RX1(5023)

Biochem./physiol. Wirkung

P2X1 purinoceptor antagonist.

Leistungsmerkmale und Vorteile

This compound is featured on the P2 Receptors: P2X Ion Channel Family page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Rechtliche Hinweise

Sold under license from the National Institutes of Health

Lagerklassenschlüssel

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Yong-Chul Kim et al.
Drug development research, 45(2), 52-66 (1998-10-01)
Novel analogs of the P2 receptor antagonist pyridoxal-5'-phosphate-6-phenylazo-2',4'-disulfonate (PPADS) were synthesized. Modifications were made through functional group substitution on the sulfophenyl ring and at the phosphate moiety through the inclusion of phosphonates, demonstrating that a phosphate linkage is not required

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