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Merck

E3149

Sigma-Aldrich

S-Ethylisothiourea hydrobromide

≥98%

Synonym(e):

2-Ethyl-2-thiopseudourea hydrobromide

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C3H8N2S · HBr
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
185.09
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12171500
PubChem Substanz-ID:

Assay

≥98%

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

Br[H].CCSC(N)=N

Biochem./physiol. Wirkung

Inhibitor of inducible human, endothelial and neuronal nitric oxide synthetase isozymes.

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

188.6 °F - Solvent

Flammpunkt (°C)

87 °C - Solvent


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G J Southan et al.
British journal of pharmacology, 114(2), 510-516 (1995-01-01)
1. The induction of a calcium-independent isoform of nitric oxide (NO) synthase (iNOS) and a subsequent enhanced formation of NO has been implicated in the pathophysiology of a variety of diseases including inflammation and circulatory shock. Here we demonstrate that
E P Garvey et al.
The Journal of biological chemistry, 269(43), 26669-26676 (1994-10-28)
S-Ethylisothiourea was a potent competitive inhibitor of human nitric oxide synthase (NOS), with Ki values of 17, 36, and 29 nM for the inducible (i), endothelial (e), and neuronal (n) isozymes, respectively. Unlike some potent inhibitors of NOS, no time

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