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Sigma-Aldrich

Lithiumperchlorat

ACS reagent, ≥95.0%

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About This Item

Lineare Formel:
LiClO4
CAS-Nummer:
7791-03-9
Molekulargewicht:
106.39
EG-Nummer:
232-237-2
MDL-Nummer:
MFCD00011079
UNSPSC-Code:
12352302
PubChem Substanz-ID:
329752010
NACRES:
NA.21

Qualität

ACS reagent

Assay

≥95.0%

Form

powder, chunks or granules

Eignung der Reaktion

reagent type: oxidant

Verunreinigungen

≤0.005% insolubles

pH-Wert

6.0-7.5 (25 °C, 5%)

mp (Schmelzpunkt)

236 °C (lit.)

Anionenspuren

chloride (Cl-): ≤0.003%
sulfate (SO42-): ≤0.001%

Kationenspuren

Fe: ≤5 ppm
heavy metals: ≤5 ppm (by ICP-OES)

SMILES String

[Li+].[O-]Cl(=O)(=O)=O

InChI

1S/ClHO4.Li/c2-1(3,4)5;/h(H,2,3,4,5);/q;+1/p-1

InChIKey

MHCFAGZWMAWTNR-UHFFFAOYSA-M

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Allgemeine Beschreibung

Lithium perchlorate (LiClO4) is a colorless lithium salt. On the crystallization from its aqueous solution, it affords lithium perchlorate trihydrate (LiClO4.3H2O). It can be synthesized by reacting lithium chloride with perchloric acid.

Anwendung

Als Co-Katalysator beschleunigt das Produkt die Baylis-Hillman-Reaktion, die Kopplung von α,β-ungesättigten Carbonylen mit Aldehyden.
Lithium perchlorate (LiClO4) may be used as a catalyst in the synthesis of bis(indolyl)methanes.
Lithium perchlorate may be used to catalyze:
  • The acylation of hindered alcohols and phenols under solvent-free conditions.
  • 1,4-Conjugate addition of O-silylated ketene acetals to hindered αβ,-unsaturated carbonyl system.
  • The protection of amine groups as N-Boc derivatives via tert-butoxycarbonylation.
  • Synthesis of α-aminophosphonates under solvent free conditions.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Ox. Sol. 2 - Skin Corr. 1A - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

5.1A - Strongly oxidizing hazardous materials

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Lithium Perchlorate-Catalyzed Boc Protection of Amines and Amine Derivatives.
Heydari A and Hosseini SE.
Advanced Synthesis & Catalysis, 347(15), 1929-1932 (2005)
Lithium perchlorate catalyzed acetylation of alcohols under mild reaction conditions.
Nakae Y, et al.
Synlett, 2001(10), 1584-1586 (2001)
Lithium Perchlorate-Catalyzed Three-Component Coupling: A Facile and General Method for the Synthesis of a-Aminophosphonates under Solvent-Free Conditions.
Azizi N and Saidi MR.
European Journal of Organic Chemistry, 2003(23), 4630-4633 (2003)
Lithium perchlorate catalyzed conjugate addition of O-silylated ketene acetals to hindered a, ?-unsaturated carbonyl compounds at atmospheric pressure.
Grieco PA, et al.
Tetrahedron Letters, 32(36), 4665-4668 (1991)
Lithium perchlorate catalyzed reactions of indoles: An expeditious synthesis of bis (indolyl) methanes.
Yadav JS, et al.
Synthesis, 2001(5), 0783-0787 (2001)
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