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D152927

Sigma-Aldrich

Dimethylcarbonat

greener alternative

ReagentPlus®, 99%

Synonym(e):

Kohlensäure-Dimethylester

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
(CH3O)2CO
CAS-Nummer:
616-38-6
Molekulargewicht:
90.08
Beilstein:
635821
EG-Nummer:
210-478-4
MDL-Nummer:
MFCD00008420
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
57654072
NACRES:
NA.21

Dampfdichte

3.1 (vs air)

Qualitätsniveau

200

Dampfdruck

18 mmHg ( 21.1 °C)

Produktlinie

ReagentPlus®

Assay

99%

Form

liquid

Grünere Alternativprodukt-Eigenschaften

Less Hazardous Chemical Syntheses
Safer Solvents and Auxiliaries
Design for Degradation
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Brechungsindex

n20/D 1.368 (lit.)

bp

90 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

2-4 °C (lit.)

Dichte

1.069 g/mL at 25 °C (lit.)

Grünere Alternativprodukt-Kategorie

, Aligned

SMILES String

O=C(OC)OC

InChI

1S/C3H6O3/c1-5-3(4)6-2/h1-2H3

InChIKey

IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Dimethylcarbonat (DMC) ist ein vielseitiges, ungiftiges, biologisch abbaubares Reagenz mit abstimmbarer chemischer Reaktivität. Es eignet sich als grüne Alternative zu Dimethylsulfat oder Methylhalogeniden und Phosgen für Methylierungs- und Carboxylierungsreaktionen. Die basenkatalysierte Reaktion zwischen Kohlendioxid und Methanol zur Bildung von DMC wurde untersucht. Es wurden verschiedene thermodynamische Parameter von DMC beschrieben:

Wir verpflichten uns, Ihnen umweltfreundlichere Alternativprodukte anzubieten, die mit einem oder mehreren der „12 Grundsätze der Grünen Chemie“ im Einklang stehen. Dieses Produkt ist eine grünere Alternative zu herkömmlichen Lösungsmitteln und Chemikalien. Weitere Informationen finden Sie hier.

Anwendung

Dimethylcarbonat kann verwendet werden, um Folgendes zu synthetisieren:
  • Methylphenylcarbonat durch die Transesterifizierung mit Phenol.
  • Diphenylcarbonat durch die Transesterifizierung mit Methylphenylcarbonat.
  • Methylcarbamate, ein Rohstoff für die Synthese von Isocyanat.
  • Tetramethoxysilan durch Reaktion mit Kieselerde bei 550-600 K.

Leistungsmerkmale und Vorteile

Umweltverträglicheres Lösungsmittel

Rechtliche Hinweise

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramme

Flame
GHS02

Signalwort

Danger

H-Sätze

H225

Gefahreneinstufungen

Flam. Liq. 2

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

60.8 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

16 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
SDBB0749
MKCW5981
MKCV7668
MKCW1721
MKCV8786

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Direct synthesis of dimethyl carbonate from carbon dioxide and methanol catalyzed by base.
Fang S and Fujimoto K.
Applied Catalysis A: General, 142(1), L1-L3 (1996)
Zul Ilham et al.
Bioresource technology, 101(8), 2735-2740 (2009-11-26)
This study reports on a novel two-step process for biodiesel production consisting of hydrolysis of oils in sub-critical water and subsequent supercritical dimethyl carbonate esterification. This process found to occur optimally at the sub-critical water treatment (270 degrees Celsius/27 MPa)
Liping Zhang et al.
Bioresource technology, 101(21), 8144-8150 (2010-07-02)
The transesterification of palm oil with dimethyl carbonate (DMC) for preparing biodiesel has been studied in solvent-free system at the catalysis of potassium hydroxide (KOH) as heterogeneous catalyst. Fatty acid methyl esters (FAMEs) were analyzed by GC with internal standard
Milad Abolhasani et al.
Lab on a chip, 12(9), 1611-1618 (2012-03-15)
We present an automated microfluidic (MF) approach for the systematic and rapid investigation of carbon dioxide (CO(2)) mass transfer and solubility in physical solvents. Uniformly sized bubbles of CO(2) with lengths exceeding the width of the microchannel (plugs) were isothermally
Catalysis in the production and reactions of dimethyl carbonate, an environmentally benign building block.
Ono Y.
Applied Catalysis A: General, 155(2), 133-166 (1997)
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