Direkt zum Inhalt
Merck

FSUSGMMRO

Roche

FastStart Universal SYBR Green Master (Rox)

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
41106300
NACRES:
NA.55

Verwendung

sufficient for 200 reactions
sufficient for 2000 reactions

Qualitätsniveau

Leistungsmerkmale

dNTPs included: no
hotstart

Hersteller/Markenname

Roche

Verpackung

pkg of 200 x 50 μL reactions (04913850001)
pkg of 2000 x 50 μL reactions (04913914001)

Methode(n)

RT-qPCR: suitable
qPCR: suitable

Aufnahme

purified DNA

Nachweisverfahren

probe-based

Allgemeine Beschreibung

FastStart Universal SYBR® Green Master (Rox) ist ein gebrauchsfertiges Heißstart-Reaktionsgemisch für die qPCR und RT-qPCR auf allen Echtzeit-PCR-Systemen, die eine Normalisierung mit ROX erfordern.

SYBR® Green I ist ein DNA-doppelstrangspezifischer Farbstoff. Während jeder Phase der DNA-Synthese bindet der im Reaktionsgemisch enthaltene SYBR® Green I-Farbstoff an amplifizierte PCR-Produkte. Das Amplikon kann anhand seiner Fluoreszenz detektiert werden.

Heißstart-Protokolle verbessern die Spezifität, Sensitivität und Ausbeute der PCR erheblich. Hitzelabile Blockiergruppen auf einigen der Aminosäurereste der FastStart Taq DNA-Polymerase inaktivieren das modifizierte Enzym bei Raumtemperatur (+15 bis +25 °C). Daher findet während der Zeit, in der Primer unspezifisch binden können, keine Verlängerung statt. FastStart Taq DNA-Polymerase wird durch Entfernung der Blockiergruppen bei hohen Temperaturen (z.B. einem Vorinkubationsschritt bei +95 °C) aktiviert.

Anwendung

FastStart Universal SYBR® Green Master (Rox) kann zur Amplifikation und Detektion jedes DNA- oder cDNA-Targets, einschließlich GC- oder AT-reicher Targets, verwendet werden.
Durch Kombination dieses Mastermixes mit dem Transcriptor First Strand cDNA Synthesis Kit (Roche) erzielen Sie ausgezeichnete Ergebnisse bei der zweistufigen qRT-PCR.
FastStart Universal SYBR® Green Master (Rox) wird in der qRT-PCR und qPCR eingesetzt

Leistungsmerkmale und Vorteile

  • Verbesserte PCR-Sensitivität und -Spezifität.
Reduziert die Bildung unspezifischer Amplifikationsprodukte auf ein Minimum.

  • Keine Überbewertung von qPCR-Ergebnissen.
Eliminiert unspezifische Amplifikationsprodukte und Primer-Dimere, welche die Menge an gebundenem quantifizierten SYBR-Grün I erhöhen.
  • Ermöglicht die Amplifikation und Detektion zahlreicher DNA- und cDNA-Targets.
Amplifiziert Fragmente bis zu einer Länge von 500 Basenpaaren, einschließlich GC- oder AT-reicher Targets.

  • Zeit- und Arbeitsersparnis bei der qPCR-Vorbereitung.
Eliminiert das Mischen von Komponenten, die Titration von MgCl2 und die Durchführung anderer zeitaufwändiger Optimierungsschritte.

  • Keine falsch-positiven Ergebnisse infolge von Verschleppungskontaminationen.
Durch Verwendung dieses dUTP-haltigen Gemischs mit Uracil-DNA-Glycosylase wird eine Verschleppung kontaminierender DNA aus vorhergehenden PCR-Reaktionen eliminiert.

Komponenten

FastStart Universal SYBR Green Master (Rox), 2x konzentrierter Master-Mix mit FastStart Taq DNA-Polymerase, Reaktionspuffer, Nukleotiden (dATP, dCTP, dGTP, dUTP), SYBR-Grün I und einem Referenzfarbstoff.

Qualität

Funktionstest: Jede Charge wird unter Anwendung von drei Vorlagen – einer GC-reichen, einer AT-reichen und einer langen (etwa 440 Basenpaare) Vorlage – einer qPCR-Leistungsprüfung unterzogen.

Sonstige Hinweise

Nur für die Life Science-Forschung. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren vorgesehen.

Rechtliche Hinweise

FastStart is a trademark of Roche
SYBR is a registered trademark of Life Technologies

auch häufig zusammen mit diesem Produkt gekauft

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

does not flash

Flammpunkt (°C)

does not flash


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

The Kruppel-like factor 15 as a molecular link between myogenic factors and a chromosome 4q transcriptional enhancer implicated in facioscapulohumeral dystrophy.
Dmitriev P, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 286(52), 44620-44631 (2011)
Lysine-specific demethylase 2B (KDM2B)-let-7-enhancer of zester homolog 2 (EZH2) pathway regulates cell cycle progression and senescence in primary cells.
Tzatsos A, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 286(38), 33061-33069 (2011)
Regulation of vascular endothelial growth factor (VEGF) splicing from pro-angiogenic to anti-angiogenic isoforms a novel therapeutic strategy for angiogenesis.
Nowak D G, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 285(8), 5532-5540 (2010)
Restoration of miR-7 expression suppresses the growth of Lewis lung cancer cells by modulating epidermal growth factor receptor signaling.
Li J, et al.
Oncology Reports, 32(6), 2511-2516 (2014)
A novel deletion of IGF1 in a patient with idiopathic short stature provides insight Into IGF1 haploinsufficiency.
Batey L, et al.
The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 99(1), E153-E159 (2014)

Artikel

Watch these videos to learn how real time or quantitative PCR (qPCR) works and the benefits of both the SYBR Green-based and probe-based methods of qPCR assay.

The purpose of Hot Start PCR is to inhibit the PCR reaction in order to reduce nonspecific amplification, prevent the formation of primer dimers, and increase product yields.

Der Zweck der Hot-Start-PCR besteht darin, die PCR-Reaktion zu hemmen, um die unspezifische Amplifikation zu reduzieren, die Bildung von Primer-Dimeren zu verhindern und die Produktausbeute zu erhöhen.

Verwandter Inhalt

Polymerase chain reaction (PCR) is a technique for amplifying nucleic acid molecules and is commonly used in many applications, including RT-PCR, hot start PCR, end point PCR and more.

Die Polymerasekettenreaktion (PCR) ist eine Methode zur Amplifikation von Nukleinsäuremolekülen und wird häufig in verschiedenen Anwendungen wie RT-PCR, Heißstart-PCR und Endpunkt-PCR eingesetzt.

In der RT-qPCR oder quantitativen PCR mit reverser Transkription werden die Effekte der reversen Transkription und der quantitativen PCR oder Echtzeit-PCR für die Amplifikation und den Nachweis spezifischer Ziele kombiniert. Die RT-qPCR wird in vielen Anwendungen eingesetzt, darunter die Quantifizierung der Genexpressionsniveaus, die Validierung der RNA-Interferenz (RNAi) und der Nachweis von Krankheitserregern wie Viren.

RT-qPCR detects specific targets with applications in gene expression and pathogen detection.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.